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Merck
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文件

442593

Sigma-Aldrich

三（五氟苯基）硼烷

greener alternative

95%

别名:

全氟三苯硼

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About This Item

线性分子式:
(C6F5)3B
CAS号:
1109-15-5
分子量:
511.98
MDL號碼:
MFCD00269813
分類程式碼代碼:
12352103
PubChem物質ID:
24867921
NACRES:
NA.23

品質等級

100

化驗

95%

形狀

powder

環保替代產品特色

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp

126-131 °C (lit.)

環保替代類別

Aligned,

SMILES 字串

Fc1c(F)c(F)c(B(c2c(F)c(F)c(F)c(F)c2F)c3c(F)c(F)c(F)c(F)c3F)c(F)c1F

InChI

1S/C18BF15/c20-4-1(5(21)11(27)16(32)10(4)26)19(2-6(22)12(28)17(33)13(29)7(2)23)3-8(24)14(30)18(34)15(31)9(3)25

InChI 密鑰

OBAJXDYVZBHCGT-UHFFFAOYSA-N

相关类别

一般說明

B(C6F5)3 是一种路易斯酸，比无机母体分子BF3更强。与主要的路易斯酸相反，第15族的较重元素的五氟化物，B(C6F5)3 没有氧化性。B(C6F5)3能与中性和较弱的路易斯碱形成加合物。B(C6F5)3 具有容易接受与金属键合的阴离子配体的能力。
我们致力于为您提供更环保的替代产品，以符合“绿色化学的12项原则”的一项或多项原则要求。该产品为增强型，提高了催化效率。 点击此处了解更多信息。

應用

广泛用于制备d0 芳烃 和其他有机金属配合物的通用试剂 可用作聚合催化剂。
与-三叔丁基膦（570958）一起使用，可对在室温和一个大气压下二氢的异质裂解进行研究。

特點和優勢

多功能试剂，广泛用于制备 d0 芳烃和其他有机金属络合物，可用作聚合反应催化剂。

象形圖

Exclamation mark
GHS07

訊號詞

Warning

危險聲明

H315,H319,H335

危險分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

標靶器官

Respiratory system

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類（WGK）

WGK 3

閃點（°F）

Not applicable

閃點（°C）

Not applicable

個人防護裝備

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

分析证书(COA)

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Organometallics, 15, 3600-3600 (1996)
Facile heterolytic cleavage of dihydrogen by phosphines and boranes.
Gregory C Welch et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(7), 1880-1881 (2007-01-31)
Dan Voicu et al.
ChemSusChem, 8(24), 4202-4208 (2015-11-27)
Separation of gaseous olefins and paraffins is one of the most important separation processes in the industry. Development of new cost-effective technologies aims at reducing the high energy consumption during the separation process. Here, we took advantage of the reaction
Berthold Wegner et al.
Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 7(17), 2001322-2001322 (2020-10-01)
Molecular doping allows enhancement and precise control of electrical properties of organic semiconductors, and is thus of central technological relevance for organic (opto-) electronics. Beyond single-component molecular electron acceptors and donors, organic salts have recently emerged as a promising class
Journal of the American Chemical Society, 118, 10008-10008 (1996)
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