TZHVDV210

Unité Steritest^® NEO

For soluble powders in vials with septa. Red base canister with vented double needle for small vials with septa. Single packed.

• Synonyme(s) : Dispositif pour essai de stérilité, unité de filtration sur membrane, canister de filtration sur membrane, filtration sur membrane en système clos, Unité Steritest^® NEO à base rouge pour les essais de stérilité
• Code UNSPSC : 23151818
• eCl@ss : 32014001
• Nomenclature NACRES : NB.24

Propriétés

• Matériaux: Nylon 66 adapter (for needle); PVC tubing (double lumen); PVDF membrane; plain filter; stainless steel (for needle); styrene-acrylonitrile (SAN) (for canister)
• Niveau de qualité: 400
• Agence: EP (2.6.1); JP (4.06); USP 71
• Stérilité: sterile; γ-irradiated
• Fabricant/nom de marque: Steritest^®
• Conditionnement: pkg of 10 blisters per box, Single packed
• Paramètres: 120 mL sample volume (graduation marks at 25, 50, 75 and 100 mL); 3.1 bar max. inlet pressure (45 psi) at 25 °C; 45 °C max. temp.
• Longueur du tuyau: 850 mm
• Couleur: red Canister Base
• Matrice: Durapore^®
• Dimension de pores: 0.45 μm pore size
• Entrée: sample type pharmaceutical(s)
• Application(s): pharmaceutical; sterility testing
• Compatibilité: for use with Steritest^® Symbio FLEX Pump Kit, 2 media (SYMBFLE01); for use with Steritest^® Symbio ISL Pump Kit, 2 media (SYMBISL01); for use with Steritest^® Symbio LFH Pump Kit (SYMBLFH01)
• Conditions d'expédition: ambient

Description

Description générale

Présentation du dispositif : 2 canisters

L'unité Steritest^® NEO est un dispositif de filtration sur membrane permettant de réaliser des essais de stérilité sur des produits pharmaceutiques filtrables. Elle simplifie l'intégralité du protocole d'essai, de la manipulation à la traçabilité. Son système clos permet de limiter les faux-positifs tout en assurant une qualité et une fiabilité maximales. Grâce à ce dispositif, les produits pharmaceutiques ne sont exposés à l'environnement à aucun moment du protocole. Associé à la pompe Steritest^® Symbio, à des accessoires spécifiques ainsi qu'à des milieux de culture et des liquides de rinçage de qualité, il vous permet de bénéficier d'un protocole d'essai optimisé et parfaitement conforme aux exigences règlementaires. L'unité dissout ou dilue l'échantillon à tester dans un fluide stérile et filtre en même temps la solution produite. La double aiguille de faible diamètre est idéale pour les petits flacons avec septum. La couleur rouge de la base des canisters indique la présence d'une membrane Durapore^® en poly(fluorure de vinylidène) (PVDF) hydrophile à faible adsorption et de canaux de drainage au design particulier. Cette structure optimise le rinçage des produits qui inhibent la croissance microbienne.

Application

L'unité Steritest^® NEO est utilisée pour contrôler la stérilité des poudres solubles en flacons et des produits à activité antimicrobienne devant être dilués ou dissous.

Caractéristiques et avantages

• Un fournisseur à guichet unique pour les essais de stérilité avec les dispositifs, pompes, milieux, fluides et services que nous proposons
• Les unités Steritest^® sont fabriquées dans notre centre d'excellence de Molsheim, en France, avec des normes de contrôle de haute qualité pour maintenir le certificat de qualité de chaque lot.
• Nouvelle conception de l'aiguille

La conception de cette nouvelle aiguille a été optimisée en raccourcissant sa longueur et en lui ajoutant des prises et des nervures, pour que l'opérateur puisse la manipuler de manière habile et sûre lors du perçage des petits récipients

• Une façon de travailler plus intelligente

La nouvelle cartouche Steritest^® NEO bénéfice d'un grand nombre d'améliorations comme des clamps de couleurs différentes, des graduations pour mesurer avec précision le volume, une identification optimisée, et une traçabilité facilitée grâce à la nouvelle étiquette repositionnable

• Un montage parfaitement clos

Avec les unités^® NEO, les produits pharmaceutiques ne sont à aucun moment exposés à l'environnement durant le processus de contrôle. La filtration, le rinçage, l'ajout de milieu et l'incubation sont réalisés dans un système clos.

• Des performances constantes

Chaque unité subit un contrôle d'intégrité, et des tests physiques et microbiologiques stricts sont effectués à chaque étape de l'assemblage de l'unité Steritest^® NEO avant la sortie de production.

• Nouvel outil de déconnexion de la tubulure

Les clamps de coupe Velax^® sont montés sur toutes les unités Steritest^® NEO et permettent de couper la tubulure facilement et en toute sécurité

Conditionnement

Pack de 10 plaquettes sous emballage simple par boîte

Informations légales

Durapore is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

STERITEST is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

VELAX is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany