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G3893

Sigma-Aldrich

Anticorps monoclonal anti-protéine acide fibrillaire gliale (GFAP) antibody produced in mouse

clone G-A-5, ascites fluid

Synonyme(s) :

Anticorps anti-GFAP

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

ascites fluid

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

G-A-5, monoclonal

Espèces réactives

rat, human, pig

Technique(s)

immunoblotting: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: 1:400 using rat brain sections (alcohol-fixed)
indirect immunofluorescence: suitable
microarray: suitable

Isotype

IgG1

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... GFAP(2670)
rat ... Gfap(24387)

Description générale

L'anticorps monoclonal anti-protéine acide fibrillaire gliale (GFAP) (isotype IgG1 de souris) provient de l'hybridome produit par la fusion de cellules de myélome de souris et de splénocytes d'une souris immunisée. La GFAP est le filament intermédiaire exprimé dans les astrocytes. Le gène qui la code se trouve dans la région chromosomique 17q21.31 de l'homme.

L'isotype est déterminé à l'aide du Kit ImmunoTypeTM (réf. ISO-1) et par immunodiffusion double à l'aide des Réactifs d'isotypage d'anticorps monoclonaux de souris (réf. ISO-2).

Les filaments intermédiaires (IF), d'un diamètre caractéristique de 10 nm, constituent une classe distincte de filaments cytosquelettiques hétérogènes sur le plan moléculaire définis par des critères ultrastructuraux, immunologiques et biochimiques. Les filaments intermédiaires diffèrent grandement des autres éléments cytosquelettiques des cellules, à savoir les microtubules et les microfilaments, et sont présents dans la plupart des cellules eucaryotes. La GFAP, d'un poids moléculaire de 50 kDa, est la protéine d'IF spécifique aux astrocytes.

Spécificité

L′anticorps réagit spécifiquement avec GFAP dans les essais d′immunoblotting et permet de marquer les astrocytes, les cellules gliales de Bergmann et les chondrocytes de cartilage élastique en coloration immunohistochimique. L′anticorps réagit avec un antigène spécifique des cellules gliales dans les sections de tissus congelés ou fixés à l′alcool.

Immunogène

GFAP de moelle épinière de porc

Application

L'anticorps monoclonal anti-protéine acide fibrillaire gliale (GFAP) produit chez la souris peut être utilisé en immunohistochimie à une dilution de travail de 1/400 sur des sections cérébrales de rat (fixées à l'alcool) et pour l'analyse de puces à ADN. Il peut servir à la localisation immunocytochimique de la GFAP dans des tissus humains, de porc et de rat. Il permet aussi de localiser la GFAP à l'aide d'immunoblots. Dans le marquage en immunofluorescence indirecte de sections congelées et fixées à l'alcool, cet anticorps colore les astrocytes et les cellules gliales de Bergmann, les gliomes et d'autres tumeurs dérivées de cellule gliales.
Cet anticorps a servi d'anticorps primaire en analyse immunocytochimique :
  • De cultures de cellules endothéliales microvasculaires cérébrales primaires afin d'étudier l'effet de la microglie sur la barrière hémato-encéphalique et ses principaux constituants.
  • Pour évaluer les effets sur la cicatrisation des plaies de la métalloprotéinase matricielle 2, qui favorise la récupération après une lésion de la moelle épinière.
  • Pour étudier la régulation négative de la prolifération des cellules progénitrices neurales embryonnaires par le récepteur TLR3 (Toll-like 3).

Actions biochimiques/physiologiques

Le gène GFAP code pour une protéine de filament intermédiaire (de 50 kDa) des astrocytes matures, qui peut servir de marqueur pour distinguer les astrocytes des autres cellules gliales durant le développement du système nerveux central. Les altérations de ce gène provoquent la maladie d'Alexander, une affection rare touchant les astrocytes du SNC.

Forme physique

L′anticorps monoclonal anti-protéine acide fibrillaire gliale (GFAP) se présente sous la forme d'un liquide d′ascites contenant de l′azide de sodium 15 mM en guise de conservateur.

Stockage et stabilité

En cas d′utilisation en continu, stocker un mois maximum entre 2 et 8 °C. Pour un stockage prolongé, la solution peut être congelée en aliquotes de travail. Il n′est pas recommandé de procéder à des congélations et décongélations répétées. Il n′est pas recommandé de stocker le produit dans des congélateurs « sans givre ». En cas d′apparition d′une légère turbidité lors d′un stockage prolongé, clarifier la solution par centrifugation avant utilisation.

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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TWO CASES WITH DIFFERENT EPILEPSY TYPE AND
DYSMORPHIC FEATURES ASSOCIATED WITH
17q21.31 MICRODELETION SYNDROME
E. UCTEPE, et al.
Genetic Counseling (Geneva, Switzerland), 27(3) (2016)
Midori A Yenari et al.
Stroke, 37(4), 1087-1093 (2006-02-25)
Blood-brain barrier (BBB) disruption after stroke can worsen ischemic injury by increasing edema and causing hemorrhage. We determined the effect of microglia on the BBB and its primary constituents, endothelial cells (ECs) and astrocytes, after ischemia using in vivo and
Characterization of a panel of monoclonal antibodies recognizing specific epitopes on GFAP.
Lin N H, et al.
PLoS ONE, 12(7), e0180694-e0180694 (2017)
GFAP isoforms control intermediate filament network dynamics, cell morphology, and focal adhesions.
Moeton M, et al.
Cellular and Molecular Life Sciences, 73(21) (2016)
Molecular Components of the Neuronal Cytoskeleton
Siegel G J, et al.
Basic Neurochemistry: Molecular, Cellular and Medical Aspects. (1999)

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