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A16254

Sigma-Aldrich

2-furyl méthyl cétone

99%

Synonyme(s) :

2-acétylfurane

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H6O2
Numéro CAS:
1192-62-7
Poids moléculaire :
110.11
Numéro Beilstein :
107909
Numéro CE :
214-757-1
Numéro MDL:
MFCD00003242
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24890568
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.5070 (lit.)

Point d'ébullition

67 °C/10 mmHg (lit.)

Pf

26-28 °C (lit.)

Densité

1.098 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(=O)c1ccco1

InChI

1S/C6H6O2/c1-5(7)6-3-2-4-8-6/h2-4H,1H3

Clé InChI

IEMMBWWQXVXBEU-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H300 + H330,H311,H319

Classification des risques

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Acute Tox. 3 Dermal - Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

159.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

71 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBK6922
STBK0297
STBJ3962
STBH4523
STBG5217V

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[Acute hepatitis in subjects exposed to 2-acetylfuran and hydrazine].
G Corsi et al.
La Medicina del lavoro, 74(4), 284-290 (1983-07-01)
T Kawai et al.
International archives of occupational and environmental health, 63(3), 213-219 (1991-01-01)
The apparent amount of 2,5-hexanedione, a biomarker of n-hexane expsoure in occupational health, in the urine of both exposed and non-exposed subjects varied not only as a function of the pH at which the urine sample was hydrolyzed but also
T R Bailey et al.
Journal of medicinal chemistry, 37(24), 4177-4184 (1994-11-25)
As a probe of the 3-methylisoxazole portion of our broad-spectrum antipicornaviral series, a panel of 2-acetylfuran analogues was prepared as replacements for the 3-methylisoxazole ring. Comparison of the two series showed remarkable similarity in potency, spectrum of activity, logP, and
Yu Wang et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 56(24), 11997-12001 (2008-12-19)
Sugar type is a major factor regulating the reaction rates and pathways in Maillard reaction. Ribose and glucose were used to compare their reactivities and pathways of 2-acetylfuran formation. A stable isotope labeling method was used to study their reactivity.
Thomas Magauer et al.
Organic letters, 13(20), 5584-5587 (2011-10-01)
A 9-step synthetic route to the complex carbohydrate methyl α-trioxacarcinoside B from 2-acetylfuran is described. Anomerically activated forms, including 1-phenylthio, 1-O-(4'-pentenyl), 1-fluoro, and 1-O-acetyl derivatives are also prepared.
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