Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

766305

Sigma-Aldrich

Bis(2-cyanoethyl)-N,N-diisopropylphosphoramidite

95%

Synonyme(s) :

Bis(2-cyanoethoxy)(diisopropylamino)phosphine, Bis(2-cyanoethoxy)-N,N-diisopropylaminophosphine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H22N3O2P
Numéro CAS:
102690-88-0
Poids moléculaire :
271.30
Numéro MDL:
MFCD00797597
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329767224
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

95%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.465

Densité

1.039 g/mL at 25 °C

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CC(C)N(C(C)C)P(OCCC#N)OCCC#N

InChI

1S/C12H22N3O2P/c1-11(2)15(12(3)4)18(16-9-5-7-13)17-10-6-8-14/h11-12H,5-6,9-10H2,1-4H3

Clé InChI

LDHWBEHZLFDXCU-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

Useful phosphorylating reagent used in oligonucleotide synthesis for adding a terminal phosphate group to the 3′ or 5′ hydroxyl.

Application

Bis(2-cyanoethyl)-N,N-diisopropylphosphoramidite may be used as a phosphitylating agent during the multi-step synthesis of (-)-1L-chiro-inositol 2,3,5-trisphosphate starting from L-quebrachitol.

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

ALD00604

(+)-PSI Reagent, 95%

ALD00602

(–)-PSI Reagent, 95%

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

165.0 °F

Point d'éclair (°C)

73.9 °C

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBQ8024
SHBN8793
SHBK5769
SHBJ6627
SHBH9807

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Synthesis from quebrachitol of 1L-chiro-inositol 2, 3, 5-trisphosphate, an inhibitor of the enzymes of 1D-myo-inositol 1, 4, 5-trisphosphate metabolism.
Liu C, et al.
Carbohydrate Research, 234, 107-115 (1992)
Inhibition of glutamate carboxypeptidase by phosphoryl and thiophosphoryl derivatives of glutamic and 2-hydroxyglutaric acid.
Lu H, et al.
Phosph. Sulfur Relat. Elem., 178(1), 17-32 (2003)
Seigo Nagata et al.
Nucleic acids research, 38(21), 7845-7857 (2010-07-28)
Though medicines that target mRNA are under active investigation, there has been little or no effort to develop mRNA itself as a medicine. Here, we report the synthesis of a 130-nt mRNA sequence encoding a 33-amino-acid peptide that includes the
Florian Abele et al.
Biomolecules, 10(4) (2020-04-02)
The complexity of the transcriptome is governed by the intricate interplay of transcription, RNA processing, translocation, and decay. In eukaryotes, the removal of the 5'-RNA cap is essential for the initiation of RNA degradation. In addition to the canonical 5'-N7-methyl
Sequence-specific recognition and cleavage of duplex DNA via triple-helix formation by oligonucleotides covalently linked to a phenanthroline-copper chelate.
Francois JC, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 86(24), 9702-9706 (1989)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique