Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Key Documents

554030

Sigma-Aldrich

4,5-Dicyanoimidazole

99.0%

Synonyme(s) :

4,5-Imidazoledicarbonitrile

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H2N4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
118.10
Numéro Beilstein :
118208
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99.0%

Pf

168-175 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

nitrile

Chaîne SMILES 

N#Cc1nc[nH]c1C#N

InChI

1S/C5H2N4/c6-1-4-5(2-7)9-3-8-4/h3H,(H,8,9)

Clé InChI

XGDRLCRGKUCBQL-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

4,5-Dicyanoimidazole (DCI) participates as an activator in the synthesis of oligonucleotides.

Application

4,5-Dicyanoimidazole may be used to synthesize:
  • 5′-O-(4,4′-dimethoxytrityl)-2′-deoxythymidine 3′-O-(2-cyanoethyl N,N-diisopropylphosphoramidite)
  • 4,5-di(amidoximyl)imidazole [4,5-(DAO)Im]
  • 1-(4-methoxybenzyl)-4,5-dicyanoimidazole
  • novel imidazo[4 5-e][1 3]diazepine analog
  • N-benzyl-4,5-dicyanoimidazole]

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 2

1 of 2

4, 5-Dicyanoimidazole.
Sebesta DP and Vagle K.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. null
Steven P Kelley et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 50(83), 12504-12507 (2014-09-06)
Here we present the first structural comparison of amidoxime complexes of UO2(2+) and VO2(+) (the main competitor in the extraction of uranium from seawater using amidoxime-based sorbents) using a 4,5-di(amidoxime)-functionalized imidazole ligand. The amidoxime groups resist tautomerization in both cases
Synthesis of 1-benzyl-8, 9-dihydroimidazo [4, 5-c] pyrrolo [3, 2-g] quinolin-4 (5H)-one via palladium-catalyzed intramolecular arylation.
Delest B, et al.
Tetrahedron, 60(29), 6079- 6083 (2004)
C Vargeese et al.
Nucleic acids research, 26(4), 1046-1050 (1998-03-21)
A new activator for the coupling of phosphoramidites to the 5'-hydroxyl group during oligonucleotide synthesis is introduced. The observed time to complete coupling is twice as fast with 4, 5-dicyanoimidazole (DCI) as the activator, compared with 1 H -tetrazole. The
Matthew T Holden et al.
Analytical chemistry, 87(22), 11420-11428 (2015-10-24)
The photolithographic fabrication of high-density DNA and RNA arrays on flexible and transparent plastic substrates is reported. The substrates are thin sheets of poly(ethylene terephthalate) (PET) coated with cross-linked polymer multilayers that present hydroxyl groups suitable for conventional phosphoramidite-based nucleic

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique