Saltar al contenido
Merck

T8658

Sigma-Aldrich

Tripsina from bovine pancreas

suitable for protein sequencing, lyophilized powder

Sinónimos:

Porcine Trypsin, Trypsin for Mass Spectropetry

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Número de CAS:
Comisión internacional de enzimas:
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352204
NACRES:
NA.56

grado

Proteomics Grade

formulario

lyophilized powder

mol peso

23.8 kDa

envase

vial of 100 μg

solubilidad

hydrochloric acid: soluble 1 mM, clear

idoneidad

suitable for protein sequencing

temp. de almacenamiento

−20°C

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Aplicación

Para la digestión de los péptidos con tripsina, utilice una proporción de aproximadamente 1:100 a 1:20 de tripsina:péptido. La utilización habitual de este producto es la separación de las células adherentes de una superficie de cultivo. La concentración necesaria de tripsina para separar las células de su sustrato depende fundamentalmente del tipo de célula y de la edad del cultivo. También se han utilizado tripsinas para la re-suspensión de células durante el cultivo celular, en investigación en proteómica para la digestión de proteínas y en varias digestiones en gel. Otras aplicaciones son la evaluación de la cristalización mediante técnicas de membrana y en un estudio para determinar que las tasas de plegado y los rendimientos de las proteínas pueden limitarse por la presencia de trampas cinéticas.
  • Trypsin from bovine pancreas has been used for in-gel digestion for MS (mass spectrometry) analysis.
  • It has been used for the digestion of albumin for size-exclusion chromatography.
  • It has been used for the digestion of HDL (high density lipoprotein) for LC-MS (liquid chromatography-mass spectrometry) analysis.
  • It has been used for limited proteolysis of IST1 (putative MAPK-activating protein PM28).

Acciones bioquímicas o fisiológicas

La tripsina rompe los péptidos por el lado C-terminal de los restos de lisina y de arginina. La velocidad de hidrólisis de esta reacción se reduce si a cada lado del punto de rotura hay un residuo ácido, y la hidrólisis se interrumpe si en el lado carboxilo del sitio de ruptura hay un resto de prolina. El pH óptimo de actividad de la tripsina es 7-9. La tripsina también puede actuar rompiendo las uniones éster y amida de los derivados sintéticos de aminoácidos. Se añade EDTA a las disoluciones de tripsina como agente quelante que neutraliza los iones de calcio y de magnesio, los cuales ocultan los enlaces peptídicos sobre los que actúa la tripsina. La eliminación de esos iones aumenta la actividad enzimática.

Los inhibidores de las proteasas de serina, como DFP, TLCK, APMSF, AEBSEF y la aprotinina, entre otros, inhibirán la tripsina.

Componentes

Trypsin consists of a single chain polypeptide of 223 amino acid residues, produced by the removal of the N-terminal hexapeptide from trypsinogen which is cleaved at the Lys - lle peptide bond. The sequence of amino acids is cross-linked by 6 disulfide bridges. This is the native form of trypsin, beta-trypsin. BETA-trypsin can be autolyzed, cleaving at the Lys - Ser residue, to produce alpha-trypsin. Trypsin is a member of the serine protease family.

Precaución

Solutions in 1 mM HCl are stable for 1 year in aliquots and stored at -20°C. The presence of Ca2+ will also diminish the self-autolysis of trypsin and maintain its stability in solution. Trypsin will also retain most of its activity in 2.0 M urea, 2.0 M guanidine HCl, or 0.1% (w/v) SDS.

Definición de unidad

Una unidad BAEE producirá un A253 de 0,001 por minuto a pH 7,6 y 25°C utilizando BAEE como sustrato.

Nota de preparación

This product is from pancreas sourced from New Zealand. It is soluble in 1 mM HCl at 1 mg/mL.

Pictogramas

Health hazardExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Conformational Changes in the Endosomal Sorting Complex Required for the Transport III Subunit Ist1 Lead to Distinct Modes of ATPase Vps4 Regulation.
Tan J, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 290, 30053-30053 (2015)
Shanjin Huang et al.
The Journal of biological chemistry, 279(22), 23364-23375 (2004-03-25)
The cytoskeleton is a key regulator of plant morphogenesis, sexual reproduction, and cellular responses to extracellular stimuli. During the self-incompatibility response of Papaver rhoeas L. (field poppy) pollen, the actin filament network is rapidly depolymerized by a flood of cytosolic
D M Eckert et al.
Cell, 99(1), 103-115 (1999-10-16)
The HIV-1 gp41 protein promotes viral entry by mediating the fusion of viral and cellular membranes. A prominent pocket on the surface of a central trimeric coiled coil within gp41 was previously identified as a potential target for drugs that
Emma L R Compton et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 107(29), 12840-12845 (2010-07-10)
Glutamatergic synaptic transmission is terminated by members of the excitatory amino acid transporter (EAAT) family of proteins that remove glutamate from the synaptic cleft by transporting it into surrounding glial cells. Recent structures of a bacterial homolog suggest that major
Fang Li et al.
The Journal of biological chemistry, 280(8), 6986-6992 (2004-12-14)
The mammalian formin, mDia1, is an actin nucleation factor. Experiments in cells and in vitro show that the N-terminal region potently inhibits nucleation by the formin homology 2 (FH2) domain-containing C terminus and that RhoA binding to the N terminus

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico