The concentration of this product can be determined using the lot specific purity reported in the Certificate of Analysis, the density, and the compound molecular weight. This product has a density of 0.815 g/mL and a molecular weight of 126.20 g/mol. The minimum purity is 98.0%, thus the molarity will vary slightly from lot to lot. The molarity can range from 6.33M (98.0%) to 6.46M (100%).
38370
DIC
≥98.0% (GC), for peptide synthesis
Sinónimos:
N,N′-Diisopropilcarbodiimida
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About This Item
Fórmula lineal:
(CH3)2CHN=C=NCH(CH3)2
Número de CAS:
Peso molecular:
126.20
Beilstein:
878281
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352001
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
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Nombre del producto
DIC, purum, ≥98.0% (GC)
grado
purum
Nivel de calidad
Ensayo
≥98.0% (GC)
Formulario
liquid
idoneidad de la reacción
reaction type: Coupling Reactions
índice de refracción
n20/D 1.433 (lit.)
bp
145-148 °C (lit.)
densidad
0.815 g/mL at 20 °C (lit.)
0.815 g/mL at 20 °C
aplicaciones
peptide synthesis
grupo funcional
amine
cadena SMILES
CC(C)N=C=NC(C)C
InChI
1S/C7H14N2/c1-6(2)8-5-9-7(3)4/h6-7H,1-4H3
Clave InChI
BDNKZNFMNDZQMI-UHFFFAOYSA-N
Información sobre el gen
human ... EPHX2(2053)
mouse ... Ephx2(13850)
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Descripción general
N,N′-Diisopropylcarbodiimide (DIC) is a carbodiimide used as a coupling reagent in the synthesis of amides, peptides, ureas, heterocycles, and unsymmetrical carbodiimides. It is also used in the polymerization reactions as an activator.[1]
Aplicación
Alternativa a la diciclohexilcarbodiimida en la síntesis de péptidos.
N,N′-Diisopropylcarbodiimide can be used:
- To synthesize lanthanide (Ln) guanidinate complexes via insertion of carbodiimide into the Ln-N bond of lanthanocene secondary amido complexes.[2]
- To facilitate the cyclization of N-(β-Hydroxy)amides to form 2-oxazolines.[3]
- To synthesize 1-isopropyl-2-alkoxycarbonyl-3-isopropyliminio-aziridine by reacting with alkyl diazoacetates in the presence of transition metal salts.[4]
DIC can be used as:
- A coupling reagent for the synthesis of various esters and amides by treating carboxylic acids with phenols and amines respectively.[5]
- A reagent for the conversion of alcohols to aldehydes or ketones in the presence of DMSO via modified Moffatt-type oxidation reaction.[1]
- A reagent to facilitates the preparation of alkyl halides from corresponding alcohols via the formation of o-alkylisourea.[6]
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Referencia del producto
Descripción
Precios
Palabra de señalización
Danger
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Acute Tox. 1 Inhalation - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1
Código de clase de almacenamiento
3 - Flammable liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
91.4 °F
Punto de inflamabilidad (°C)
33 °C
Equipo de protección personal
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
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hi, what is the concentration of this product?
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