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Merck

901594

Sigma-Aldrich

Diisopropylcarbodiimide solution

1 M in THF

Sinónimos:

Diisopropylmethanediimine

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About This Item

Fórmula lineal:
C7H14N2
Número de CAS:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352111
NACRES:
NA.22

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Formulario

liquid

idoneidad de la reacción

reaction type: Coupling Reactions

concentración

1 M in THF

densidad

0.870 g/mL

aplicaciones

peptide synthesis

cadena SMILES

N(=C=NC(C)C)C(C)C

InChI

1S/C7H14N2/c1-6(2)8-5-9-7(3)4/h6-7H,1-4H3

Clave InChI

BDNKZNFMNDZQMI-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Coupling reagent for peptide syntheses.[1][2][3]
DIC (N,N′-Diisopropylcarbodiimide) has been used in combination with 1-hydroxy-7-azabenzotriazole (HOAt) for the coupling of amino acid with N-allylglycine to form N-allylpeptide.[4]
Valuable reagent offered as a solution in tetrahydrofuran for more convenient handling.

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Referencia del producto
Descripción
Precios

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Riesgos supl.

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

2.0 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

-16.66 °C


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Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 59, 691-691 (1994)
Tetrahedron Letters, 35, 5981-5981 (1994)
Stéphane Chantepie et al.
PloS one, 10(7), e0133140-e0133140 (2015-07-29)
Do all traits within an organism age for the same reason? Evolutionary theories of aging share a common assumption: the strength of natural selection declines with age. A corollary is that additive genetic variance should increase with age. However, not
Cody L Gilleland et al.
Genetics, 201(1), 39-46 (2015-07-15)
A major goal in the study of human diseases is to assign functions to genes or genetic variants. The model organism Caenorhabditis elegans provides a powerful tool because homologs of many human genes are identifiable, and large collections of genetic
P J Weber et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 8(6), 597-600 (1999-01-01)
A new method has been developed to synthesize fluorescein labeled peptides, compounds of increasing importance in bioorganic chemistry, cell biology, pharmacology, drug targeting and medicinal chemistry. We show, that 4(5)-carboxyfluorescein is much more efficient than the hitherto predominantly utilized reagents

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