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Merck

W222100

Sigma-Aldrich

Butyric acid

≥99%, FG

Sinónimos:

Butanoic acid

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W222100-SAMPLE-K
47,40 €
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About This Item

Fórmula lineal:
CH3CH2CH2COOH
Número de CAS:
Peso molecular:
88.11
Número de FEMA:
2221
Beilstein:
906770
Número CE:
nº del Consejo Europeo:
5
Número MDL:
Código UNSPSC:
12164502
ID de la sustancia en PubChem:
Número Flavis:
8.005
NACRES:
NA.21
Organoléptico:
cheese; buttery; fruity
grado:
FG
Fragrance grade
Halal
Kosher
origen biológico:
synthetic
Agency:
follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA
alérgeno alimentario:
no known allergens

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origen biológico

synthetic

Nivel de calidad

grado

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher

Agency

follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA

cumplimiento norm.

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FDA 21 CFR 117
FDA 21 CFR 182.60

densidad de vapor

3.04 (vs air)

presión de vapor

0.43 mmHg ( 20 °C)

Ensayo

≥99%

Formulario

liquid

temp. de autoignición

824 °F

lim. expl.

10 %

índice de refracción

n20/D 1.398 (lit.)

pH

2 (25 °C, 10 g/L)
3 (20 °C, 10 g/L)

bp

162 °C (lit.)

mp

−6-−3 °C (lit.)

densidad

0.964 g/mL at 25 °C (lit.)

trazas de catión

As: ≤3 ppm
Cd: ≤1 ppm
Hg: ≤1 ppm
Pb: ≤10 ppm

aplicaciones

flavors and fragrances

Documentación

see Safety & Documentation for available documents

alérgeno alimentario

no known allergens

alérgeno de la fragancia

no known allergens

Organoléptico

cheese; buttery; fruity

cadena SMILES

CCCC(O)=O

InChI

1S/C4H8O2/c1-2-3-4(5)6/h2-3H2,1H3,(H,5,6)

Clave InChI

FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... HDAC1(3065)

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Descripción general

Butyric acid is a volatile fatty acid[1] that can be used as a flavoring agent.[1] It has fruity or cheesy flavor and is mainly found in dairy products.[2]

Pictogramas

CorrosionExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

161.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

72 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Burdock GA
Encyclopedia of Food and Color Additives, 1, 359-360 (1997)
Effect of fat content on odor intensity of three aroma compounds in model emulsions: ?-decalactone, diacetyl, and butyric acid.
Guyot C, et al.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 44(8), 2341-2348 (1996)
Gili Berkovitch et al.
Journal of medicinal chemistry, 51(23), 7356-7369 (2008-11-15)
Multifunctional acyloxyalkyl ester prodrugs of 5-aminolevulinic acid in cancer cell lines inhibited the proteasome and induced apoptosis and heme synthesis. The most potent prodrug was butyryloxymethyl 5-amino-4-oxopentanoate (1a). The metabolically released formaldehyde from the prodrugs was the dominant factor affecting
Hans G Cruz et al.
Nature neuroscience, 7(2), 153-159 (2004-01-28)
The rewarding effect of drugs of abuse is mediated by activation of the mesolimbic dopamine system, which is inhibited by putative anti-craving compounds. Interestingly, different GABA(B) receptor agonists can exert similarly opposing effects on the reward pathway, but the cellular
Ada Rephaeli et al.
International journal of cancer, 116(2), 226-235 (2005-04-01)
AN-7, a prodrug of butyric acid, induced histone hyperacetylation and differentiation and inhibited proliferation of human prostate 22Rv1 cancer cells in vitro and in vivo. In nude mice implanted with these cells, 50 mg/kg AN-7 given orally thrice a week

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