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Merck

I3807

Sigma-Aldrich

trans-3-Indoleacrylic acid

98%

Sinónimos:

(2E)-3-(1H-Indol-3-yl)-2-propenoic acid, (E)-3-(1H-Indol-3-yl)-2-propenoic acid, (E)-3-(1H-Indol-3-yl)prop-2-enoic acid, trans-β-Indoleacrylic acid, trans-3-(1H-Indol-3-yl)prop-2-enoic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C11H9NO2
Número de CAS:
Peso molecular:
187.19
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

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Nivel de calidad

Ensayo

98%

mp

185 °C (dec.) (lit.)

cadena SMILES

[H]\C(=C(\[H])c1c[nH]c2ccccc12)C(O)=O

InChI

1S/C11H9NO2/c13-11(14)6-5-8-7-12-10-4-2-1-3-9(8)10/h1-7,12H,(H,13,14)/b6-5+

Clave InChI

PLVPPLCLBIEYEA-AATRIKPKSA-N

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Aplicación

Metabolite of tryptophan.[1]

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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R Q Marmorstein et al.
The Journal of biological chemistry, 262(10), 4922-4927 (1987-04-05)
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Sergio M Carballo et al.
Food & function, 8(9), 3374-3382 (2017-09-02)
In this work we characterize the interaction of cranberry (Vaccinium macrocarpon) proanthocyanidins (PAC) with bovine serum albumin (BSA) and hen egg-white lysozyme (HEL) and determine the effects of these complexes on macrophage activation and antigen presentation. We isolated PAC from
T Mohammad et al.
Photochemistry and photobiology, 59(2), 189-196 (1994-02-01)
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Prostaglandins, leukotrienes, and essential fatty acids, 63(1-2), 21-25 (2000-09-06)
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L Y Lian et al.
Methods in enzymology, 239, 657-700 (1994-01-01)

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