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Sigma-Aldrich

Indole-3-carboxaldehyde

97%

Sinónimos:

β-Indolylaldehyde, 3-Formylindole, 3-Indolylformaldehyde, Indole-3-carbaldehyde, NSC 10118

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H7NO
Número de CAS:
487-89-8
Peso molecular:
145.16
Beilstein:
114117
Número CE:
207-665-8
Número MDL:
MFCD00005622
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24847903
NACRES:
NA.22

Análisis

97%

formulario

solid

mp

193-198 °C (lit.)

cadena SMILES

O=Cc1c[nH]c2ccccc12

InChI

1S/C9H7NO/c11-6-7-5-10-9-4-2-1-3-8(7)9/h1-6,10H

Clave InChI

OLNJUISKUQQNIM-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Indole-3-carboxaldehyde can undergo Schiff bases condensation to form multifunctional silica nano-vehicles and magnetic nanoparticles.

Aplicación

Indole-3-carboxaldehyde was used to prepare analogs of the indole phytoalexin cyclobrassinin with NR1R2 group. It was also used as the starting material for the synthesis of higher order indoles including isoindolo[2,1-a]indoles, aplysinopsins, and 4-substituted-tetrahydrobenz[cd]indoles.
Reactant for preparation of:
  • Analgesic agents
  • Hypoglycemic agents
  • Tryptophan dioxygenase inhibitors pyridyl-ethenyl-indoles as potential anticancer immunomodulators
  • Antibacterial and antifungal agents
  • Antiamoebic and cytotoxic agents
  • Inhibitors of the Dengue virus protease with antiviral activity in cell-culture
  • Curcumin analogues as possible anti-proliferative & anti-inflammatory agents
  • Inhibitors of Bcl-2 family proteins
  • Inhibitors of the C-terminal domain of RNA Polymerase II as antitumor agents
  • Inhibitors of TNF-α and IL-6 with anti-tubercular activity

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análisis (COA)

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