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P4530

Sigma-Aldrich

Protamin–Agarose

saline suspension

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About This Item

MDL-Nummer:
MFCD00165546
UNSPSC-Code:
41106500

Form

saline suspension

Matrix

Cross-linked 4% beaded agarose

Matrixaktivierung

cyanogen bromide

Matrixanbindung

amino

Matrix-Spacer

1 atom

Kapazität

~50 μg/mL binding capacity (DNA)

Lagertemp.

2-8°C

Anwendung

Protamine-agarose is used in protein chromatography, affinity chromatography and specialty resins. Protamine-agarose has been used to determine that Pichia pastoris (methylotrophic yeast) provides a convenient heterologous system for the production of recombinant subunits of human type 2A protein phosphatase (PP2A). Protamine-agarose has also been used to purify and characterize a novel protamine kinase in HL60 cells as well as to study myocardial infarction.

Physikalische Form

Suspension in 0.5 M NaCl, enthält 0.02% Thiomersal

Haftungsausschluss

For U.S. Customers: Contains mercury; Do not place in trash - dispose according to local, state, or federal laws.

Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Zulassungslistungen

Zulassungslistungen werden hauptsächlich für chemische Produkte erstellt. Für nicht-chemische Produkte können hier nur begrenzte Angaben gemacht werden. Kein Eintrag bedeutet, dass keine der Komponenten gelistet ist. Es liegt in der Verantwortung des Benutzers, die sichere und legale Verwendung des Produkts zu gewährleisten.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
110M5151
078K5165
115K7015
101H9540
083H9520

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I M Helander et al.
European journal of biochemistry, 163(1), 51-55 (1987-02-16)
The ability of agarose-linked protamine to bind Salmonella typhimurium lipopolysaccharides was investigated. Radioactively labelled lipopolysaccharides were isolated both from a smooth strain (SH6749, labelled with [14C]galactose) and from a rough strain (SH5014, lipopolysaccharide chemotype Rb2, labelled with [3H]acetate). From 50-micrograms
S Shibata et al.
Journal of biochemistry, 112(4), 552-556 (1992-10-01)
Calphobindins (CPBs, placental annexins) are intracellular Ca(2+)- and phospholipid-dependent proteins like protein kinase C [EC 2.7.1.37]. We investigated the inhibitory effects of calphobindins on the protein kinase C activity in vitro. CPB I inhibited the protein kinase C activity for
M Junco et al.
FEBS letters, 263(1), 169-171 (1990-04-09)
Protein kinase C (PKC) and its proteolysis-derived protein kinase independent of Ca2+ and phospholipids (PKM), were purified from rat brain. By using histone H1 and protamine as substrates, we assayed the effect of several inhibitors of PKC and PKM. The
V B Lokeshwar et al.
The Journal of biological chemistry, 264(32), 19318-19326 (1989-11-15)
Treatment of Swiss mouse 3T3 cells and human epidermoid carcinoma A431 cells with protamine at 37 degrees C increased the 125I-epidermal growth factor (EGF) binding activity at 4 degrees C. The effect of protamine on the increase of 125I-EGF binding
Bruce M Brown et al.
Biochemistry, 41(46), 13526-13538 (2002-11-13)
In steps of protein purification of bovine retinal protein phosphatase 2A (PP2A), phosducin dephosphorylation activity peaks coelute with a PP2A enzyme complex, shown by peptide sequence analysis to contain a B' subunit, B56 epsilon. Other PP2A complexes with a slightly
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