Bifunktioneller Crosslinker. Die Disulfidbindung kann mit 1 % NaBH4, 50 mM DTT oder 100 mM β;-Mercaptoethanol gespalten werden. Kann zur Immobilisierung von Proteinen bei Trägern mit Aminogruppen verwendet werden. Chemische Crosslinker werden verwendet, um Proteine kovalent zu modifizieren, um Ligand-Rezeptor-Interaktionen oder Konformationsänderungen in der tertiären Struktur zu untersuchen oder Proteinmarkierung vorzunehmen. Crosslinker sind in homobifunktionelle Crosslinker mit zwei identischen reaktiven Gruppen und heterobifunktionelle Crosslinker mit zwei unterschiedlichen reaktiven Gruppen unterteilt. Die Verwendung von wasserlöslichen, quervernetzenden Reagenzien ermöglicht die Präparation von Biokonjugaten ohne Zuhilfenahme organischer Lösungsmittel wie Dimethylformamid (DMF) und Dimethylsulfoxid (DMSO).
Warnhinweis
Toxizität: Reizstoff (B)
Rekonstituierung
Die Originalampulle nach jeder Verwendung mit inertem Gas spülen und kühlen (4°;C). In wässriger Lösung instabil; direkt vor der Verwendung rekonstituieren. Alternativ kann feststoffliches DSP der Probe direkt zugegeben werden, um Hydrolyse zu minimieren. Hydrolyse findet in verdünnten Proteinlösungen verstärkt statt und kann daher durch die Verwendung stärker konzentrierter Proteinlösungen (>;5 mg/ml) minimiert werden. Stammlösungen zur Lagerung in wasserfreiem DMSO rekonstituieren.
Sonstige Hinweise
Howard, A.D., et al. 1985. J. Biol. Chem.260, 10833. Lee, W.T., and Conrad, D.H. 1985. J. Immunol.134, 518. D′;Souza, S.E., et al. 1988. J. Biol. Chem.263, 3943. Yamada, H., et al. 1981. Biochem.20, 4836. Annunziato, M.E., et al. 1993. Bioconjugate Chem.4, 212.
Rechtliche Hinweise
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 2
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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