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Sigma-Aldrich

(1S,2R)-(−)-cis-1-Amino-2-indanol

99%

Synonym(e):

(1S,2R)-(−)-cis-1-Amino-2-hydroxyindan

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C9H11NO
CAS-Nummer:
126456-43-7
Molekulargewicht:
149.19
Beilstein:
4292559
MDL-Nummer:
MFCD00216655
UNSPSC-Code:
12352116
PubChem Substanz-ID:
24867627
NACRES:
NA.22

Assay

99%

Form

powder

Optische Reinheit

ee: 99% (GLC)

mp (Schmelzpunkt)

118-121 °C (lit.)

SMILES String

N[C@@H]1[C@H](O)Cc2ccccc12

InChI

1S/C9H11NO/c10-9-7-4-2-1-3-6(7)5-8(9)11/h1-4,8-9,11H,5,10H2/t8-,9+/m1/s1

InChIKey

LOPKSXMQWBYUOI-BDAKNGLRSA-N

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Allgemeine Beschreibung

(1S,2R)-(-)-cis-1-Amino-2-indanol is a main constituent of indinavir, a potent HIV (human immunodeficiency virus) protease inhibitor.

Anwendung

Used to prepare a mannitol-based scaffold in the study of Plasmepsin II inhibition. Aspartic proteases such as plasmepsins I and II are of interest as targets for new, potential anti-malarials.
1S,2R)-(-)-cis-1-Amino-2-indanol may be used to prepare:
  • (-)-1,2,5,6-Tetrahydropyridine by reacting with methyl (E,E)-4-oxo-2-[(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)vinyl}but-2-enoate.
  • Oxazaborolidine catalysts, which can catalyze the asymmetric reduction of aromatic ketones with high enantioselectivity.
  • (RS,1S,2R)-(-)-2,4,6-Trimethylbenzenesulfinic acid 1-(2,4,6-trimethylbenzenesulfonylamino)indan-2-yl ester.

Physikalische Eigenschaften

Useful chiral ligand for asymmetric synthesis.

Rechtliche Hinweise

Sold under license from Shasun Chemicals and Drugs Limited.

Anwendung

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Analysenzertifikate (COA)

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Improved asymmetric synthesis of aziridine 2-phosphonates using (S)-(+)-2, 4, 6-trimethylphenylsulfinamide.
Davis FA, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 68(18), 6894-6898 (2003)
Karolina Ersmark et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 11(17), 3723-3733 (2003-08-07)
A series of C(2)-symmetric compounds with a mannitol-based scaffold has been investigated, both theoretically and experimentally, as Plm II inhibitors. Four different stereoisomers with either benzyloxy or allyloxy P1/P1' side chains were studied. Computational ranking of the binding affinities of
Cis-1-amino-2-indanol in asymmetric synthesis. Part I. A practical catalyst system for the enantioselective borane reduction of aromatic ketones.
Hong Y, et al.
Tetrahedron Letters, 35(36), 6631-6634 (1994)
Highly stereoselective asymmetric 6p-azaelectrocyclization utilizing the novel 7-alkyl substituted cis-1-amino-2-indanols: Formal synthesis of 20-epiuleine.
Tanaka K and Katsumura S.
Journal of the American Chemical Society, 124(33), 9660-9661 (2002)
Aldrichimica Acta, 31, 3-3 (1998)
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