Software Synthia™ pro organickou retrosyntézu - zdroje

Zjistěte více o softwaru Synthia™ pro organickou retrosyntézu

Přehled sekcí

• Synthia™ - osvědčená a publikovaná
• Parametry hodnocení
• Výsledky
• Seznamte se se Synthia™ a zjistěte, jak funguje

Synthia™ - ověřeno a publikováno

Pro ověření schopností Synthie™ v laboratoři jsme provedli experiment se šesti chemiky, kteří syntetizovali několik vysoce hodnotných molekul za přísných parametrů.

Hodnocení parametrů:

• Chemisté si mohli přizpůsobit kritéria vyhledávání podle vlastního "syntetického stylu" a zvolit si preferovanou cestu
• Odchylky od navržených transformací nebyly povoleny
• Optimalizace reakcí byla plně očekávána a povolena
• Syntéza musela být dokončena za 8 týdnů

Výsledky

1. Instalace klíčového hydroxyethylového postranního řetězce byla provedena v rané fázi syntézy, což poskytlo brzkou jistotu v cestě
2. Přidání hotového produktu do katalogu
   
3. Úspěšné využití cesty k vytvoření analogů
   

.

1. Celkový výtěžek se zvýšil o 500 %
2. Předpokládaná významná úspora nákladů na výrobní šarži
   
3. Odstranění jednoho reakčního kroku z celkové cesty syntézy
   

.

1. 50% úspora nákladů
2. Zvýšení výnosu z 1 % na 61 %
   
3. Eliminace chromatografie ze všech kroků syntézy kromě závěrečného
   
4. Odstranění jednoho reakčního kroku z celkové cesty syntézy
   

1. Předchozí pokusy opakovaně selhaly podle literárních metod
2. Dosaženo 20% izolovaného výtěžku v 5 krocích

1. 35% úspora nákladů
2. 70% zvýšení výtěžku
3. odstranění tří reakčních kroků z celkové cesty syntézy

.

1. Nikdy se o to nepokusil kvůli patentovým kontrolám
2. Vyvinul alternativní cestu bez patentů
3. Přidal hotový výrobek do katalogu

.

Poznejte Synthii™ a zjistěte, jak funguje

Požádejte o informace

Ušetřete čas, snižte náklady a prozkoumejte možné cesty.
Kontaktujte nás a vyžádejte si informace o službách nebo licencích.

Odkazy

1. Molga K, Dittwald P, Grzybowski BA. 2019. Navigating around Patented Routes by Preserving Specific Motifs along Computer-Planned Retrosynthetic Pathways. Chem. 5(2):460-473. https://doi.org/10.1016/j.chempr.2018.12.004

2. Klucznik T, Mikulak-Klucznik B, McCormack MP, Lima H, Szymku? S, Bhowmick M, Molga K, Zhou Y, Rickershauser L, Gajewska EP, et al. 2018. Efficient Syntheses of Diverse, Medicinally Relevant Targets Planned by Computer and Executed in the Laboratory. Chem. 4(3):522-532. https://doi.org/10.1016/j.chempr.2018.02.002

3. Szymku? S, Gajewska EP, Klucznik T, Molga K, Dittwald P, Startek M, Bajczyk M, Grzybowski BA. 2016. Computer-Assisted Synthetic Planning: The End of the Beginning. Angew. Chem. Int. Ed.. 55(20):5904-5937. https://doi.org/10.1002/anie.201506101

4. Gothard CM, Soh S, Gothard NA, Kowalczyk B, Wei Y, Baytekin B, Grzybowski BA. 2012. Rewiring Chemistry: Algorithmic Discovery and Experimental Validation of One-Pot Reactions in the Network of Organic Chemistry. Angew. Chem. Int. Ed.. 51(32):7922-7927. https://doi.org/10.1002/anie.201202155

5. Kowalik M, Gothard CM, Drews AM, Gothard NA, Weckiewicz A, Fuller PE, Grzybowski BA, Bishop KJM. 2012. Parallel Optimization of Synthetic Pathways within the Network of Organic Chemistry. Angew. Chem. Int. Ed.. 51(32):7928-7932. https://doi.org/10.1002/anie.201202209

6. Fuller PE, Gothard CM, Gothard NA, Weckiewicz A, Grzybowski BA. 2012. Chemical Network Algorithms for the Risk Assessment and Management of Chemical Threats. Angew. Chem. Int. Ed.. 51(32):7933-7937. https://doi.org/10.1002/anie.201202210

7. Soh S, Wei Y, Kowalczyk B, Gothard CM, Baytekin B, Gothard N, Grzybowski BA. 2012. Estimating chemical reactivity and cross-influence from collective chemical knowledge. Chem. Sci.. 3(5):1497. https://doi.org/10.1039/c2sc00011c

8. Bishop KJM, Klajn R, Grzybowski BA. 2006. The Core and Most Useful Molecules in Organic Chemistry. Angew. Chem. Int. Ed.. 45(32):5348-5354. https://doi.org/10.1002/anie.200600881

9. Fialkowski M, Bishop KJM, Chubukov VA, Campbell CJ, Grzybowski BA. 2005. Architecture and Evolution of Organic Chemistry. Angew. Chem. Int. Ed.. 44(44):7263-7269. https://doi.org/10.1002/anie.200502272