Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(2)

Key Documents

View All Documentation

SML3681

Sigma-Aldrich

ATM-3507

≥95% (HPLC)

Synonyma:

ATM 3507, [3-​[[2,​3-​Dimethyl-​1-​[3-​(4-​methyl-​1-​piperazinyl)​propyl]​-​1H-​indol-​5-​yl]​oxy]​phenyl]​[4-​[2-​(4-​fluorophenyl)​ethyl]​-​1-​piperazinyl]​-methanone

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(2)

About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C37H46FN5O2
Číslo CAS:
1861449-70-8
Molekulová hmotnost:
611.79
MDL number:
MFCD31657327
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Quality Level

100

assay

≥95% (HPLC)

form

powder

color

, Colorless to light brown

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

storage temp.

-10 to -25°C

Biochem/physiol Actions

ATM-3507 is a potent anti-tropomyosin agent that disables Tpm3.1 containing actin filaments. It exhibits potent cytotoxic activity against multiple neuroblastoma cancer cell lines. ATM-3507 sensitizes cancer cells to anti-microtubule agents. ATM-3507 significantly prolonged mitotic arrest induced by anti-microtubule agent vinorelbine.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Identification of Cancer-Targeted Tropomyosin Inhibitors and Their Synergy with Microtubule Drugs
Molecular Cancer Therapeutics, 16(8), 1555-1565 (2017)
Molecular integration of the anti-tropomyosin compound ATM-3507 into the coiled coil overlap region of the cancer-associated Tpm3.1
Scientific Reports, 9(1), 11262-11262 (2019)
Xing Xu et al.
British journal of cancer, 125(2), 265-276 (2021-05-14)
Anti-microtubule agents are widely used to treat ovarian cancers, but the efficacy is often compromised by drug resistance. We investigated co-targeting the actin/tropomyosin cytoskeleton and microtubules to increase treatment efficacy in ovarian cancers and potentially overcome resistance. The presence of

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.