Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

M6633

Sigma-Aldrich

α-D-Mannose pentaacetate

Synonyma:

1,2,3,4,6-Penta-O-acetyl-α-D-mannopyranose

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C16H22O11
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
390.34
MDL number:
UNSPSC Code:
12352201
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.25

biological source

plant (ivory nut palm)

assay

≥98% (TLC)

form

powder

optical activity

[α]25/D 55.0 to 55.8°, c = 2.2% (w/v) in chloroform

technique(s)

thin layer chromatography (TLC): suitable

solubility

chloroform: 100 mg/mL, clear, colorless

storage temp.

−20°C

SMILES string

CC(=O)OCC1OC(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C1OC(C)=O

InChI

1S/C16H22O11/c1-7(17)22-6-12-13(23-8(2)18)14(24-9(3)19)15(25-10(4)20)16(27-12)26-11(5)21/h12-16H,6H2,1-5H3

Inchi Key

LPTITAGPBXDDGR-UHFFFAOYSA-N

General description

Mannose is a monosaccharide.

Application

α-D-Mannose pentaacetate was used for glycosylation in a study that assessed novel synthetic inhibitors of selectin-mediated cell adhesion. It has also been used in a study to investigate stereospecific entry to spiroketal glycosides using alkylidenecarbene C−H insertion.

Other Notes

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Duncan J Wardrop et al.
Organic letters, 4(4), 489-492 (2002-02-15)
[reaction: see text] A novel method for the stereospecific preparation of [4.5]spiroketal glycosides utilizing the 1,5 C-H bond insertion of alkylidenecarbenes is described. Treatment of 2-oxopropyl beta-pyranosides A with lithium (trimethylsilyl)diazomethane in THF at -78 degrees C afforded 1,6-dioxaspiro[4,5]decenes B
T P Kogan et al.
Journal of medicinal chemistry, 41(7), 1099-1111 (1998-04-17)
Reports of a high-affinity ligand for E-selectin, sialyl di-Lewis(x) (sLe(x)Le(x), 1), motivated us to incorporate modifications to previously reported biphenyl-based inhibitors that would provide additional interactions with the protein. These compounds were assayed for the ability to inhibit the binding

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.