Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

402990

Sigma-Aldrich

Iodine monochloride

ACS reagent, 1.10±0.1 I/Cl ratio basis

Synonyma:

Chloroiodide

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Lineární vzorec:
ICl
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
162.36
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352300
PubChem Substance ID:
NACRES:
NB.24

grade

ACS reagent

Quality Level

form

solid or liquid

impurities

≤0.005% insolubles

bp

97.4 °C (lit.)

solubility

acetic acid: soluble(lit.)
acetone: soluble(lit.)
alcohol: soluble(lit.)
carbon disulfide: soluble(lit.)

density

3.24 g/mL at 25 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

ClI

InChI

1S/ClI/c1-2

InChI key

QZRGKCOWNLSUDK-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

General description

Iodine monochloride is an interhalogen compound. It forms various complexes with ethyl, isopropyl and t-butylbenzenes. Equilibrium constants for the formation of these complexes have been evaluated. It affords electrically conducting solution on dissolution in polar solvents. Its reaction with thymidine, 3-mono- and 3,3′,5′-trialkylsubstitued thymidine showed that it helps in deglycosylation, anomerization and isomerization of thymidine.

Application

Iodine monochloride (ICl) may be employed for the halogenation of methoxy and dimethoxybenzenes. It may be used for the synthesis of flavones.
Iodine monochloride may be used in the synthesis of the following:
  • 2-(4-haloisoquinolin-1-yl)ethanol derivatives
  • 5-iodosalicylaldehydes
  • 5-aryl-6-iodo-8-phenylpyrazolo[1,5-c]-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrimidines
  • (±)-1-cyclohexyl-4-iodo-3-methoxybutan-1-ol
  • (±)-4-Iodo-3-methoxy-1-phenylbutan-1-ol

pictograms

CorrosionExclamation mark

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 3

1 of 3

Synthesis of Luminescent Ethynyl-Extended Regioisomers of Borate Complexes Based on 2-(2'-Hydroxyphenyl) benzoxazole.
23 Massue J, et al.
Chemistry (Weinheim An Der Bergstrasse, Germany), 19(17), 5375-5386 (2013)
Three-Component Reactions of 2-Alkynylbenzaldoximes and α, β-Unsaturated Carbonyl Compounds with Bromine or Iodine Monochloride.
Ye S, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 352(10), 1746-1751 (2010)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 477-477 (1994)
Eric Stefan et al.
Tetrahedron, 69(36), 7706-7712 (2013-09-24)
Ether transfer methodology is capable of stereoselectively generating 1,3-diol mono- and diethers in good yield. Surprisingly, allylic and benzylic substrates provide none of the desired products when exposed to previously optimized conditions of iodine monochloride. Herein, second-generation activation conditions for
Synthesis and Electrophilic Substitutions of Novel Pyrazolo [1, 5-c]-1, 2, 4-triazolo [4, 3-a] pyrimidines.
Atta KFM.
Molecules (Basel), 16(8), 7081-7096 (2011)

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.