Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

View All Documentation

SMB01335

Sigma-Aldrich

N1-Acetyl-N2-formyl-5-methoxykynuramine

≥95% (HPLC)

Synonyma:

AFMK, AFMKA, NSC-688263, NSC688263, N-[3-[2-(Formylamino)-5-methoxyphenyl]-3-oxopropyl]acetamide, NSC 688263

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C13H16N2O4
Číslo CAS:
52450-38-1
Molekulová hmotnost:
264.28
MDL number:
MFCD02683241
UNSPSC Code:
12352116
NACRES:
NA.77

Quality Level

200

assay

≥95% (HPLC)

form

solid

storage temp.

2-8°C

SMILES string

COc1ccc(NC=O)c(c1)C(=O)CCNC(C)=O

InChI

1S/C13H16N2O4/c1-9(17)14-6-5-13(18)11-7-10(19-2)3-4-12(11)15-8-16/h3-4,7-8H,5-6H2,1-2H3,(H,14,17)(H,15,16)

InChI key

JYWNYMJKURVPFH-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

General description

Melatonin and its metabolites are being studied for their antioxidant properties and their protective effects against oxidative stress in both mammals and in plants. N1-Acetyl-5-methoxykynuramine (AMK) and its direct precursor N1-acetyl-N2-formyl-5-methoxykynuramine (AFMK) are two metabolites that contribute to the antioxidant properties of melatonin.

Application

Metabolomics research

Biochem/physiol Actions

AFMK is a melatonin metabolite first detected in rat brain; demonstrates antioxidant and free radical scavenging activities in several experimental models; inhibits LPS-mediated production of TNFα and IL-8 in neutrophils; useful tool in the study of melatonin metabolism.

pictograms

Skull and crossbones
GHS06

signalword

Danger

hcodes

H301

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral

Storage Class

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
0000381086
0000381086
0000281420
0000224977
0000210273

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Kyoungwhan Back
The Plant journal : for cell and molecular biology, 105(2), 376-391 (2020-07-10)
Melatonin is a multifunctional biomolecule found in both animals and plants. In this review, the biosynthesis, levels, signaling, and possible roles of melatonin and its metabolites in plants is summarized. Tryptamine 5-hydroxylase (T5H), which catalyzes the conversion of tryptamine into
Hikaru Iwashita et al.
Journal of pineal research, 70(1), e12703-e12703 (2020-10-31)
Melatonin (MEL) has been reported to enhance cognitive processes, making it a potential treatment for cognitive decline. However, the role of MEL's metabolites, N1-acetyl-N2-formyl-5-methoxykynuramine (AFMK) and N1-acetyl-5-methoxykynuramine (AMK), in these effects are unknown. The current study directly investigated the acute
Rüdiger Hardeland
Molecules (Basel, Switzerland), 22(11) (2017-11-22)
Melatonin is catabolized both enzymatically and nonenzymatically. Nonenzymatic processes mediated by free radicals, singlet oxygen, other reactive intermediates such as HOCl and peroxynitrite, or pseudoenzymatic mechanisms are not species- or tissue-specific, but vary considerably in their extent. Higher rates of

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.