Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

View All Documentation

63176

Sigma-Aldrich

6-Maleimidohexanoic acid

≥98.0% (HPLC)

Synonyma:

6-Maleimidocaproic acid, N-Maleoyl-6-aminocaproic acid, N-(5-Carboxypentyl)maleimide

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C10H13NO4
Číslo CAS:
55750-53-3
Molekulová hmotnost:
211.21
Beilstein/REAXYS Number:
1532405
MDL number:
MFCD00043140
UNSPSC Code:
12352005
PubChem Substance ID:
329759803
NACRES:
NA.25

Quality Level

200

assay

≥98.0% (HPLC)

mp

86-91 °C

storage temp.

room temp

SMILES string

OC(=O)CCCCCN1C(=O)C=CC1=O

InChI

1S/C10H13NO4/c12-8-5-6-9(13)11(8)7-3-1-2-4-10(14)15/h5-6H,1-4,7H2,(H,14,15)

InChI key

WOJKKJKETHYEAC-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Application

6-Maleimidohexanoic acid may be used as a spacer in the construction of drug and other types of bioconjugates. 6-Maleimidohexanoic acid is used with N-hydroxysuccinimide ester as a bifunctional cross-linking reagent.
Probe for thiol groups (SH-groups) in membrane proteins.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H315,H335

Hazard Classifications

Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
0000303158
0000303157
0000305217
0000296080
0000296075

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Ralph Rahme et al.
Journal of neurosurgery, 121(6), 1354-1358 (2014-09-27)
The role of endovascular therapy in patients with acute ischemic stroke and a solitary M2 occlusion remains unclear. Through a pooled analysis of 3 interventional stroke trials, the authors sought to analyze the impact of successful early reperfusion of M2
Mitsuko Maeda et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 15(3), 621-624 (2005-01-25)
The adenovirus vector is a promising carrier for the efficient transfer of genes into cells via the coxackie-adenovirus receptor (CAR) and integrins (alphavbeta3 and alphavbeta5). The clinical use of the adenovirus vector remains problematic however. Successful administration of this vector
Shinya Kida et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 55(4), 685-687 (2007-04-06)
6-maleimidohexanoic acid N-hydroxysuccinimide ester has been used widely for preparation of enzyme immunoconjugates as a unique heterobifunctional cross-linking reagent. Its heterobifunctional reactivity is good, but its ester portion hydrolyzes easily in the presence of water. Several 6-maleimidohexanoic acid active esters
S S Ghosh et al.
Bioconjugate chemistry, 1(1), 71-76 (1990-01-01)
Two general methods which exploit the reactivity of sulfhydryl groups toward maleimides are described for the synthesis of oligonucleotide-enzyme conjugates for use as nonradioisotopic hybridization probes. In the first approach, 6-maleimidohexanoic acid succinimido ester was used to couple 5'-thiolated oligonucleotide
Nathalie E Blachère et al.
European journal of immunology, 44(11), 3240-3251 (2014-08-12)
Paraneoplastic neurologic diseases (PND) involving immune responses directed toward intracellular antigens are poorly understood. Here, we examine immunity to the PND antigen Nova2, which is expressed exclusively in central nervous system (CNS) neurons. We hypothesized that ectopic expression of neuronal
Zobrazit všechny související dokumenty

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.