Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

Zobrazit celou dokumentaci

62210

Sigma-Aldrich

Methyl linolenate

technical, 70-80% (GC)

Synonyma:

Linolenic acid methyl ester, Methyl cis,cis,cis-9,12,15-octadecatrienoate

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Lineární vzorec:
CH3(CH2CH=CH)3(CH2)7COOCH3
Číslo CAS:
301-00-8
Molekulová hmotnost:
292.46
Beilstein/REAXYS Number:
1728194
EC Number:
206-102-3
MDL number:
MFCD00135851
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
329759719
NACRES:
NA.22

grade

technical

Quality Level

100

assay

70-80% (GC)

form

liquid

refractive index

n20/D 1.470 (lit.)
n20/D 1.470

bp

182 °C/3 mmHg (lit.)

density

0.895 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

ester

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(=O)OC

InChI

1S/C19H32O2/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19(20)21-2/h4-5,7-8,10-11H,3,6,9,12-18H2,1-2H3/b5-4-,8-7-,11-10-

InChI key

DVWSXZIHSUZZKJ-YSTUJMKBSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Související kategorie

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

235.4 °F - closed cup

flash_point_c

113.0 °C - closed cup

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
BCCG7292

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 4

1 of 4

γ-Linolenic acid ≥99%, liquid

Sigma-Aldrich

L2378

γ-Linolenic acid

Methyl myristate ≥99% (GC)

Sigma-Aldrich

M3378

Methyl myristate

Methyl oleate 99%

Sigma-Aldrich

311111

Methyl oleate

Linoleic acid ≥98%

Sigma-Aldrich

L1376

Linoleic acid

A A Gallon et al.
Lipids, 28(2), 125-133 (1993-02-01)
The autoxidation of polyunsaturated fatty acids is initiated both in vivo and in vitro by nitrogen dioxide. The mechanism of the initiation process is believed to involve both addition reactions and hydrogen atom abstraction reactions, with hydrogen abstraction predominating at
G M Huber et al.
Journal of food science, 74(9), C693-C700 (2010-05-25)
Lipid oxidation, especially the oxidation of polyunsaturated fatty acids, is a significant issue in the food industry impacting both food quality and health of consumers. Apple skin was investigated as a source of natural antioxidants. The phenolic compound composition and
Caroline P Baron et al.
Free radical research, 39(7), 777-785 (2005-07-23)
Protection against protein oxidation by lipophilic and hydrophilic antioxidants in model systems using bovine serum albumin (BSA) in solution alone, or in an emulsion with linolenic acid methyl ester (LnMe) was found to be strongly dependent on the oxidation initiator.
Photoaddition of angelicin to linolenic acid methyl ester.
S Caffieri et al.
Journal of photochemistry and photobiology. B, Biology, 2(4), 515-521 (1988-12-01)
Muneyuki Maekawa et al.
Chemical research in toxicology, 19(1), 130-138 (2006-01-18)
We searched for mutagens that react with 2'-deoxyguanosine (dGuo) in model systems of lipid peroxidation. To autoxidation systems of methyl linoleate (model of omega-6 fat), methyl alpha-linolenate (MLN) (model of omega-3 fat), and commercial salad oil, dGuo was added. The
Zobrazit všechny související dokumenty

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.