Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(3)

Key Documents

432202

Sigma-Aldrich

Rhodamine 110 chloride

Dye content ≥75 %

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C20H14N2O3 · HCl
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
366.80
Beilstein/REAXYS Number:
4631860
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12171500
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.47

form

powder or crystals

Quality Level

composition

Dye content, ≥75%

mp

>300 °C (lit.)

λmax

496 nm

application(s)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

storage temp.

room temp

SMILES string

Cl.Nc1ccc2c(OC3=CC(=N)C=CC3=C2c4ccccc4C(O)=O)c1

InChI

1S/C20H14N2O3.ClH/c21-11-5-7-15-17(9-11)25-18-10-12(22)6-8-16(18)19(15)13-3-1-2-4-14(13)20(23)24;/h1-10,21H,22H2,(H,23,24);1H

InChI key

JNGRENQDBKMCCR-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

General description

Rhodamine 110 chloride (R110) is a laser grade dye.

Application

Rhodamine 110 chloride has been used for the synthesis of the rhodamine 110 octadecyl ester (R110C18).

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Sambashiva Banala et al.
ACS chemical biology, 7(2), 289-293 (2011-10-27)
A caged rhodamine 110 derivative for the specific labeling of SNAP-tag fusion proteins is introduced. The caged rhodamine 110 derivative permits the labeling of cell surface proteins in living cells and of intracellular proteins in fixed cells. The probe requires
Jaime G Mayoral et al.
Applied biochemistry and biotechnology, 160(1), 1-8 (2009-01-28)
A novel end-point fluorimetric procedure based on the use of rhodamine-110-labeled specific substrate was developed to determine trypsin activities in biological samples. We evaluated the ability of trichloroacetic acid and acetic acid to stop the enzymatic reaction without hindering the
Aya Shibata et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 18(7), 2246-2249 (2008-03-25)
We have developed a new fluorescent probe for biological thiol. The probe was synthesized by the modification of the 2,4-dinitrobenzenesulfonyl group with rhodamine 110. The selective detection of thiol species such as cysteine or glutathione was achieved in biological conditions.
Melissa M Yatzeck et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 18(22), 5864-5866 (2008-07-04)
A derivative of rhodamine 110 has been designed and assessed as a probe for cytochrome P450 activity. This probe is the first to utilize a 'trimethyl lock' that is triggered by cleavage of an ether bond. In vitro, fluorescence was
Michelle M Martinez et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 396(3), 1177-1185 (2009-11-26)
Early detection of apoptotic cells via caspase activity is demonstrated with fast response time. Fluorescence correlation spectroscopy (FCS) is used to identify the presence of a cleaved fluorogenic probe based on the fluorescence of rhodamine 110 in Jurkat cells. FCS

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.