Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

View All Documentation

42944

Sigma-Aldrich

Diphenyl diselenide

purum, ≥97.0% (GC)

Synonyma:

Phenyl diselenide

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Lineární vzorec:
C6H5SeSeC6H5
Číslo CAS:
1666-13-3
Molekulová hmotnost:
312.13
Beilstein/REAXYS Number:
2047179
EC Number:
216-780-2
MDL number:
MFCD00003001
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
329756289
NACRES:
NA.22

grade

purum

Quality Level

200

assay

≥97.0% (GC)

mp

59-61 °C (lit.)
60-63 °C

SMILES string

[Se]([Se]c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C12H10Se2/c1-3-7-11(8-4-1)13-14-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H

InChI key

YWWZCHLUQSHMCL-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

General description

Diphenyl diselenide (Ph2Se2) is an organoselenium compound. Its crystalline structure, toxicokinetic properties, antioxidant and anti-inflammatory activities have been investigated. Its ability to reverse the oxidative brain damage and mitochondrial dysfunction induced by acetaminophen has been studied in mice. It reacts with thallium (Tl) to form TI (SePh). It participates in a four-component radical coupling to form substituted cyclopentanes.

Application

Diphenyl diselenide (Ph2Se2) may be used in the following studies:
  • methoxyselenenylation of alkenes
  • dihydroxylation of double bonds
  • hydrothiolation of terminal alkynes
It may be used in the synthesis of the following:
  • unsymmetrical diorganyl selenides
  • 1-(phenylselenomethyl)vinyl selenides
  • allylic phenyl selenides

Other Notes

Reagent for introducing the phenylselenyl group, used for elimination and oxidation reactions, review

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2

Storage Class

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
BCCL3604
BCCK1233
BCCH7649
BCCG7965
BCCF8210

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 5

1 of 5

Phenylselenyl bromide 98%

Sigma-Aldrich

243965

Phenylselenyl bromide

Methaneseleninic acid 95%

Sigma-Aldrich

541281

Methaneseleninic acid

Ebselen cysteine modifier

Sigma-Aldrich

E3520

Ebselen

Seleno-L-cystine 95%

Sigma-Aldrich

545996

Seleno-L-cystine

(Diacetoxyiodo)benzene 98%

Sigma-Aldrich

178721

(Diacetoxyiodo)benzene

Highly Selective Sequential Addition and Cyclization Reactions Involving Diphenyl Diselenide, an Alkyne, and Alkenes under Visible-Light Irradiation.
Tsuchii K, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 42(30), 3490-3493 (2003)
Eco-Friendly Olefin Dihydroxylation Catalyzed by Diphenyl Diselenide.
Santoro S, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 350(18), 2881-2884 (2008)
The reaction of diphenyl diselenide with peroxydisulphate ions in methanol a convenient procedure to effect the methoxyselenenylation of alkenes.
Tiecco M, et al.
Tetrahedron Letters, 30(11), 1417-1420 (1989)
Samarium (II) di-iodide induced synthesis of allylic phenyl selenides from allylic acetates and diphenyl diselenide in the presence of palladium catalyst.
Fukuzawa S, et al.
Chemistry Letters (Jpn), 6 , 927-930 (1990)
Indium (I) iodide-mediated cleavage of diphenyl diselenide. An efficient one-pot procedure for the synthesis of unsymmetrical diorganyl selenides.
Ranu BC, et al.
Organic Letters, 5(9), 1439-1441 (2003)
Zobrazit všechny související dokumenty

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.