Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(4)

Key Documents

178721

Sigma-Aldrich

(Diacetoxyiodo)benzene

98%

Synonyma:

Iodobenzene I,I-diacetate, Iodosobenzene I,I-diacetate

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Lineární vzorec:
C6H5I(O2CCH3)2
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
322.10
Beilstein/REAXYS Number:
1879369
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352002
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

98%

form

powder

reaction suitability

reagent type: catalyst
reagent type: oxidant
reaction type: C-H Activation

mp

161-163 °C (lit.)

SMILES string

CC(OI(OC(C)=O)C1=CC=CC=C1)=O

InChI

1S/C10H11IO4/c1-8(12)14-11(15-9(2)13)10-6-4-3-5-7-10/h3-7H,1-2H3

InChI key

ZBIKORITPGTTGI-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Application

Stoichiometric oxidant in the TEMPO oxidation of nerol to neral. Oxidant employed in the rhodium-catalyzed aziridination of olefins with sulfamate esters.
Unactivated sp3 C-H bonds of both oxime and pyridine substrates undergo highly regio- and chemoselective Pd(II)-catalyzed oxygenation with PhI(OAc)2 as a stoichiometric oxidant.
Used in the room temperature Pd-catalyzed 2-arylation of indoles
Useful reagent for the synthesis of a wide variety of heterocyclic compounds.

related product

Č. produktu
Popis
Stanovení ceny

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Bikash Dangi et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 19(21), 2273-2282 (2018-08-24)
CYP154C8 catalyzes the hydroxylation of diverse steroids, as has previously been demonstrated, by using an NADH-dependent system including putidaredoxin and putidaredoxin reductase as redox partner proteins carrying electrons from NADH. In other reactions, CYP154C8 reconstituted with spinach ferredoxin and NADPH-dependent
Hongzhang Han et al.
Macromolecular rapid communications, 40(10), e1900073-e1900073 (2019-04-04)
A hypervalent (HV) iodine(III)-containing crosslinker, (diacryloyloxyiodo)benzene, is synthesized and its crystal structure is reported. Highly branched polymers with hypervalent iodine(III) groups as the building blocks present at the branching points are synthesized by copolymerization of tert-butyl acrylate and the diacrylate
Tetrahedron, 62, 11331-11331 (2006)
S Garadnay et al.
Current medicinal chemistry, 8(6), 621-626 (2001-04-03)
The reactions of morphine and its derivatives with phenyliodo(III)diacetate (PIDA) have been studied. This methodology has not been introduced to morphine alkaloids, despite the fact that such a strategy would ensure dearomatization of the electrophilic aromatic ring of morphine derivatives
Renhua Fan et al.
Organic & biomolecular chemistry, 6(24), 4615-4621 (2008-11-29)
An efficient one-pot oxidative decarboxylation-Friedel-Crafts reaction of acyclic alpha-amino acid derivatives with electron-rich aromatic compounds is reported. The reaction is activated by the combination of iodobenzene diacetate, iodine and iron dust, resulting in a mild and simple reaction system. The

Sortimentní položky

New! Rh2(esp)2, and exceptionally efficient and selective catalyst for C-H amination.

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.