Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

Zobrazit celou dokumentaci

27645

Sigma-Aldrich

Gallic acid monohydrate

≥99% (HPLC)

Synonyma:

3,4,5-Trihydroxybenzoic acid monohydrate

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Lineární vzorec:
(HO)3C6H2CO2H · H2O
Číslo CAS:
5995-86-8
Molekulová hmotnost:
188.13
Beilstein/REAXYS Number:
2050274
EC Number:
205-749-9
MDL number:
MFCD00002510
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24856708
NACRES:
NA.21

Quality Level

100

assay

≥99% (HPLC)

form

solid

impurities

7-12% water (Karl Fischer)

ign. residue

≤0.1% (as SO4)

mp

252 °C (dec.) (lit.)

anion traces

chloride (Cl-): ≤200 mg/kg
sulfate (SO42-): ≤100 mg/kg

SMILES string

OC(=O)c1cc(O)c(O)c(O)c1

InChI

1S/C7H6O5/c8-4-1-3(7(11)12)2-5(9)6(4)10/h1-2,8-10H,(H,11,12)/p-1

InChI key

LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-M

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Související kategorie

General description

Gallic acid monohydrate is a phenolic acid. It is a planar molecule with two intramolecular hydrogen bonds and five intermolecular hydrogen bonds.

Application

Gallic acid monohydrate can be used as a reducing agent to synthesize Tin oxide (SnO2) nanoparticles via the precipitation method using stannous chloride as a precursor salt.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 2

flash_point_f

482.0 °F - closed cup

flash_point_c

250 °C - closed cup

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
BCCK8121
BCCK2769
BCCJ3713
BCCH8923
BCCH3964

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 4

1 of 4

Folin & Ciocalteu’s phenol reagent suitable for determination of total protein by Lowry method, 1.9-2.1 N

Sigma-Aldrich

F9252

Folin & Ciocalteu′s phenol reagent

Syringic acid ≥95% (HPLC)

Sigma-Aldrich

S6881

Syringic acid

Rutin hydrate ≥94% (HPLC), powder

Sigma-Aldrich

R5143

Rutin hydrate

Folin-Ciocalteu′s phenol reagent

Supelco

1.09001

Folin-Ciocalteu′s phenol reagent

Ante Lončarić et al.
Foods (Basel, Switzerland), 9(1) (2020-01-17)
Micro matrix solid phase dispersion (micro-MSPD) was optimized by response surface methodology for the extraction of polyphenols from the peel of twelve traditional and eight commercial apple varieties grown in Croatia. The optimized micro-MSPD procedure includes the use of 0.2
Claudriana Locatelli et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(7), 3791-3799 (2008-02-26)
Gallic acid and gallates with the same number of hydroxyl groups and varying the length of the side carbon chain, with respective lipophilicity being defined through the ClogP values, were examined for their ability to induce apoptosis (through the DNA
Ulyana Muñoz Acuña et al.
Journal of natural products, 73(11), 1775-1779 (2010-10-30)
Two new polyisoprenylated benzophenones, 32-hydroxy-ent-guttiferone M (1) and 6-epi-guttiferone J (2), along with seven known compounds, 6-epi-clusianone (3), guttiferone A (4), xanthochymol (5), guttiferone E (6), isoxanthochymol (7), (+)-volkensiflavone (8), and (+)-morelloflavone (9), were identified from the seeds and rinds
Giuliano E Pereira et al.
Frontiers in plant science, 11, 707-707 (2020-07-01)
Girdling is a traditional horticultural practice applied at fruit set or other phenological stages, and is used mostly as a vine management. In grapevines, it is used primarily for table grapes to improve berry weight, sugar content, color, and to
Tarik El-Sayed Ali
European journal of medicinal chemistry, 44(11), 4385-4392 (2009-07-10)
The reaction of 5,6-diphenyl-3-hydrazino-1,2,4-triazine (1) with bis(methylthio)methylene]malononitrile (2) afforded 5-amino-1-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)-3-(methylthio)-1H-pyrazole-4-carbonitrile (3). Compound 3 reacted with thiourea to give 3,4-diaminopyrazolo[3,4-d]pyrimidine 5, which was treated with benzoyl chloride to give pyrazolo[5,4,3-kl]pyrimido[4,3-d]pyrimidine 6. Treatment of 3 with acetic anhydride produced 3-methylthio-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivative 7
Zobrazit všechny související dokumenty

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.