Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(2)

Key Documents

P62208

Sigma-Aldrich

3-Pyridinecarboxaldehyde

98%

Synonyma:

Nicotinaldehyde

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C6H5NO
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
107.11
Beilstein/REAXYS Number:
105343
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

assay

98%

refractive index

n20/D 1.549 (lit.)

bp

78-81 °C/10 mmHg (lit.)

density

1.141 g/mL at 20 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

[H]C(=O)c1cccnc1

InChI

1S/C6H5NO/c8-5-6-2-1-3-7-4-6/h1-5H

InChI key

QJZUKDFHGGYHMC-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

pictograms

FlameExclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

95.0 °F - closed cup

flash_point_c

35 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

C C Shone et al.
Biochemistry, 20(26), 7494-7501 (1981-12-22)
Coenzyme A linked aldehyde dehydrogenase from Escherichia coli strain B has been purified to a specific activity of 14 units/mg of protein, and initial rate and substrate analogue inhibition experiments have been performed. On the basis of these steady-state measurements
P Narender et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 14(13), 4600-4609 (2006-03-03)
Baylis-Hillman acetates were synthesized from substituted 2-chloronicotinaldehydes and were conveniently transformed into multisubstituted quinolines and cyclopenta[g]quinolines on reaction with nitroethane or ethyl cyanoacetate via a successive S(N)2'-S(N)Ar elimination strategy. Thus, synthesized quinolines were evaluated for antimicrobial activity and found having
Jarrod B French et al.
Biochemistry, 49(49), 10421-10439 (2010-10-29)
Nicotinamidases are metabolic enzymes that hydrolyze nicotinamide to nicotinic acid. These enzymes are widely distributed across biology, with examples found encoded in the genomes of Mycobacteria, Archaea, Eubacteria, Protozoa, yeast, and invertebrates, but there are none found in mammals. Although
Hugo Destaillats et al.
Environmental science & technology, 40(6), 1799-1805 (2006-03-31)
Assessment of secondhand tobacco smoke exposure using nicotine as a tracer or biomarker is affected by sorption of the alkaloid to indoor surfaces and by its long-term re-emission into the gas phase. However, surface chemical interactions of nicotine have not
P Narender et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 15(24), 5378-5381 (2005-10-11)
New Baylis-Hillman adducts are synthesized based on substituted 2-chloronicotinaldehydes and screened for their in vitro anti-malarial activity against chloroquine sensitive and chloroquine resistant Plasmodium falciparum. Out of the six new compounds synthesized and screened, 2b, 2c and 2d compounds showed

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.