Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(4)

Hlavní dokumenty

M59203

Sigma-Aldrich

Methyl nicotinate

99%

Synonyma:

Nicotinic acid methyl ester

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C7H7NO2
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
137.14
Beilstein/REAXYS Number:
113951
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

biological source

synthetic

Quality Level

assay

99%

form

powder or crystals (possibly with chunks)

color

white to faint yellow

bp

204 °C (lit.)

mp

42-44 °C (lit.)

SMILES string

COC(=O)c1cccnc1

InChI

1S/C7H7NO2/c1-10-7(9)6-3-2-4-8-5-6/h2-5H,1H3

InChI key

YNBADRVTZLEFNH-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

General description

Methyl nicotinate (or nicotinic acid methyl ester) is used as a rubefacient for the relief of pains in muscles, tendons, and joints. It is also used in food as a flavoring agent.

Application

Methyl nicotinate can be employed as a precursor in the synthesis:
  • Di-3-pyridyl ketone ligand, which is used in the preparation of silver(I) complexes for the derivation of coordination polymeric chains.
  • 5-arylnicotinates , ±-sesbanine , and 1,4-dihydropyridine derivatives.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Helical and zigzag coordination polymeric chains derived from di-3-pyridyl ketone and silver (I) salts
Chen X-D and Mak Thomas CW
Journal of Molecular Structure, 743(1-3), 1-6 (2005)
Synthesis of 3, 5-diacyl-4-phenyl-1, 4-dihydropyridines
Bennasar M-L, et al.
Tetrahedron Letters, 39(50), 9275-9278 (1998)
A general synthesis of 5-arylnicotinates
Thompson WJ and Gaudino J
The Journal of Organic Chemistry, 49(26), 5237-5243 (1984)
Topical antirheumatic agents as hydroxyl radical scavengers
Billany MR, et al.
International Journal of Pharmaceutics, 124(2), 279-283 (1995)
A facile synthesis of ? -sesbanine via γ-addition of ketene silyl acetal with quaternized methyl nicotinate
Wada M, et al.
Tetrahedron Letters, 26(27), 3267-3270 (1985)

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.