Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

ALD00606

Sigma-Aldrich

Wang−Yu non-directed C−H functionalization ligand

95%

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C7H3F6NO
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
231.10
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.22

assay

95%

form

powder or crystals

reaction suitability

reaction type: C-C Bond Formation
reagent type: catalyst
reaction type: C-H Activation

mp

145 °C

storage temp.

−20°C

Application

This 2-pyridone ligand developed in the laboratory of Jin-Quan Yu binds to palladium and accelerates non-directed C-H functionalization. Developed for C-H olefination and carboxylation with arene as the limiting reagent, the Wang-Yu ligand enables diversification of drugs, synthetic intermediates, and other bioactive small molecules.

related product

Č. produktu
Popis
Stanovení ceny

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Direct perfluoroalkylation including trifluoromethylation of aromatics with perfluoro carboxylic acids mediated by xenon difluoride.
Tanabe Y, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 53 (19), 4582?4585-4582?4585 (1988)
Peng Wang et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 56(18), 5125-5129 (2017-04-04)
Meta-C-H functionalization of benzylamines has been developed using a PdII /transient mediator strategy. Using 2-pyridone ligands and 2-carbomethoxynorbornene (NBE-CO2 Me) as the mediator, arylation, amination, and chlorination of benzylamines are realized. This protocol features a broad substrate scope and is
Jin Lin et al.
Nature communications, 8, 14353-14353 (2017-02-07)
Catalytic oxidative C-H bond functionalization reactions that proceed without requiring stoichiometric amounts of external oxidants or pre-functionalized oxidizing reagents could maximize the atom- and step-economy in chemical syntheses. However, such a transformation remains elusive. Here, we report that a photo-driven
Peng Wang et al.
Nature, 551(7681), 489-493 (2017-11-24)
The directed activation of carbon-hydrogen bonds (C-H) is important in the development of synthetically useful reactions, owing to the proximity-induced reactivity and selectivity that is enabled by coordinating functional groups. Palladium-catalysed non-directed C-H activation could potentially enable further useful reactions

Související obsah

The Yu program centers around the discovery of catalytic carbon–carbon and carbon–heteroatom bond forming reactions based on C–H activation. Target transformations are selected to enable 1) the use of simple and abundant starting materials such as aliphatic acids, amines and alcohols, and 2) disconnections that drastically shorten the synthesis of a drug molecule or a major class of biologically active compounds.

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.