Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

View All Documentation

A55500

Sigma-Aldrich

2-Aminofluorene

98%

Synonyma:

2-Fluorenamine, 2-Fluorenylamine

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C13H11N
Číslo CAS:
153-78-6
Molekulová hmotnost:
181.23
Beilstein/REAXYS Number:
1945861
EC Number:
205-817-8
MDL number:
MFCD00001125
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24890992
NACRES:
NA.22

assay

98%

form

powder

mp

124-128 °C (lit.)

SMILES string

Nc1ccc-2c(Cc3ccccc-23)c1

InChI

1S/C13H11N/c14-11-5-6-13-10(8-11)7-9-3-1-2-4-12(9)13/h1-6,8H,7,14H2

InChI key

CFRFHWQYWJMEJN-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Související kategorie

pictograms

Health hazardEnvironment
GHS08,GHS09

signalword

Warning

hcodes

H351,H411

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 2 - Carc. 2

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 1

1 of 1

2-Nitro-9-fluorenone 99%

Sigma-Aldrich

299758

2-Nitro-9-fluorenone

Ali Bilici et al.
Biomacromolecules, 11(10), 2593-2601 (2010-09-08)
In this paper, the results on horseradish peroxidase (HRP)-catalyzed oxidative polymerization of amine-functionalized fluorene monomer, 2-amino fluorene (AF), are reported. The resulting polymer exhibits an exciting molecular structure and spectral properties. FT-IR and NMR studies show that the two fluorene
Olga Rechkoblit et al.
Nature structural & molecular biology, 17(3), 379-388 (2010-02-16)
The aromatic amine carcinogen 2-aminofluorene (AF) forms covalent adducts with DNA, predominantly with guanine at the C8 position. Such lesions are bypassed by Y-family polymerases such as Dpo4 via error-free and error-prone mechanisms. We show that Dpo4 catalyzes elongation from
Jun Zhao et al.
Stem cell research & therapy, 10(1), 165-165 (2019-06-15)
Mounting evidence has shown that a novel subset of mesenchymal stem cells (MSCs) derived from human gingiva referred to as gingival mesenchymal stem cells (GMSCs) displays a greater immunotherapeutic potential and regenerative repair expression than MSCs obtained from other tissues.
Vandana Gautam et al.
Saudi journal of biological sciences, 27(7), 1788-1796 (2020-06-23)
In the current investigation, the active principles of the methanol extracts of Rhododendron arboreum leaves (MEL) and flowers (MEF) were investigated with the help of ultra-high performance liquid chromatography (UHPLC), amino acid analyzer and gas chromatography mass spectrometry (GC-MS). UHPLC
Dominique Y Burnouf et al.
Journal of molecular biology, 386(4), 951-961 (2009-01-20)
The model carcinogen N-2-acetylaminofluorene covalently binds to the C8 position of guanine to form two adducts, the N-(2'-deoxyguanosine-8-yl)-aminofluorene (G-AF) and the N-2-(2'-deoxyguanosine-8-yl)-acetylaminofluorene (G-AAF). Although they are chemically closely related, their biological effects are strongly different and they are processed by
Zobrazit všechny související dokumenty

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.