Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

903132

Sigma-Aldrich

1-(Fluorosulfonyl)-2,3-dimethyl-1H-imidazol-3-ium trifluoromethanesulfonate

≥95%

Synonyma:

1-(Fluorosulfuryl)-2,3-dimethyl-1H-imidazol-3-ium trifluoromethanesulfonate, Fluorosulfuryl imidazolium triflate salt, SuFEx-IT

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C6H8F4N2O5S2
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
328.26
UNSPSC Code:
12352101
NACRES:
NA.22

assay

≥95%

form

solid

mp

64-65 °C

storage temp.

2-8°C

Application

This solid fluorosulfuryl imidazolium triflate salt, SuFEx-IT, is a convenient alternative to sulfuryl fluoride (SO2F2), which is a harmful fumigant gas with difficult handling procedures that make SO2F2 -- and the products it is capable of making -- difficult to access. However, this reagent possesses novel reactivity, selectivity, and scope and was demonstrated by the labs of K. Barry Sharpless and Jiajia Dong to convert phenols, primary amines, and secondary amines to fluorosulfates and sulfamoyl fluorides. Fluorosulfates are used widely in biological studies, medicinal chemistry, and work as a pseudohalide in Pd-catalysed cross-coupling reactions.
Store in dry environment (desiccator advised) at 4 °C.

Automate your fluorination reactions with Synple Automated Synthesis Platform (SYNPLE-SC002)

related product

Č. produktu
Popis
Stanovení ceny

pictograms

Corrosion

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Taijie Guo et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 57(10), 2605-2610 (2017-12-26)
Sulfuryl fluoride, SO2 F2 , has been found to derivatize phenols in all kinds of environments, even those in highly functional molecules. We now report that a solid fluorosulfuryl imidazolium triflate salt delivers the same "F-SO2 +" fragment to Nu-H

Související obsah

The Dong Lab focuses on the synthesis and application of main-group fluorides by studying the reactivity and transformation of those main-group fluorides into organic molecules, including new applications of sulfuryl fluoride chemistry; and new catalysts and process improvements for polysulfate and polysulfonate.

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.