Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(2)

Hlavní dokumenty

901494

Sigma-Aldrich

N-Methylated pomalidomide

≥98%

Synonyma:

4-Amino-2-(1-methyl-2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione, E3 Ligase ligand methylated negative control, Ligand for PROTAC® research

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C14H13N3O4
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
287.27
MDL number:
UNSPSC Code:
12352101
NACRES:
NA.22

ligand

N-Methylated Pomalidomide

Quality Level

assay

≥98%

form

powder or crystals

reaction suitability

reagent type: ligand

shipped in

wet ice

storage temp.

2-8°C

SMILES string

O=C(C(CC1)N(C2=O)C(C3=C2C=CC=C3N)=O)N(C)C1=O

InChI

1S/C14H13N3O4/c1-16-10(18)6-5-9(13(16)20)17-12(19)7-3-2-4-8(15)11(7)14(17)21/h2-4,9H,5-6,15H2,1H3

InChI key

YSWQOCGODHPKED-UHFFFAOYSA-N

Application

N-Methylated pomalidomide is a ligand used as a negative control for pomalidomide (P0018) in the recruitment of the Cereblon (CRBN) protein for targeted protein degradation and PROTAC (proteolysis-targeting chimeras) technology.

Legal Information

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

related product

Č. produktu
Popis
Stanovení ceny

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Jing Lu et al.
Chemistry & biology, 22(6), 755-763 (2015-06-09)
BRD4, a bromodomain and extraterminal domain (BET) family member, is an attractive target in multiple pathological settings, particularly cancer. While BRD4 inhibitors have shown some promise in MYC-driven malignancies such as Burkitt's lymphoma (BL), we show that BRD4 inhibitors lead to
Momar Toure et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 55(6), 1966-1973 (2016-01-13)
The current inhibitor-based approach to therapeutics has inherent limitations owing to its occupancy-based model: 1) there is a need to maintain high systemic exposure to ensure sufficient in vivo inhibition, 2) high in vivo concentrations bring potential for off-target side effects, and 3) there is
Momar Toure et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 55(6), 1966-1973 (2016-01-13)
The current inhibitor-based approach to therapeutics has inherent limitations owing to its occupancy-based model: 1) there is a need to maintain high systemic exposure to ensure sufficient in vivo inhibition, 2) high in vivo concentrations bring potential for off-target side effects, and 3) there is

Sortimentní položky

Protein Degrader Building Blocks are a collection of crosslinker-E3 ligand conjugates with a pendant functional group for covalent linkage to a target ligand.

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.