Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

Zobrazit celou dokumentaci

857858

Sigma-Aldrich

5-Iodouracil

98%

Synonyma:

2,4-Dihydroxy-5-iodopyrimidine

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C4H3IN2O2
Číslo CAS:
696-07-1
Molekulová hmotnost:
237.98
EC Number:
211-788-2
MDL number:
MFCD00006020
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24888454
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

assay

98%

form

powder

mp

274-276 °C (dec.) (lit.)

functional group

iodo

storage temp.

2-8°C

SMILES string

IC1=CNC(=O)NC1=O

InChI

1S/C4H3IN2O2/c5-2-1-6-4(9)7-3(2)8/h1H,(H2,6,7,8,9)

InChI key

KSNXJLQDQOIRIP-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Související kategorie

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

13 - Non Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
MKCT9423
MKBV3627V
MKBP2578V
MKBF9344V
02719EJ

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Doreen Dobritzsch et al.
The Journal of biological chemistry, 277(15), 13155-13166 (2002-01-18)
Dihydroprymidine dehydrogenase catalyzes the first and rate-limiting step in pyrimidine degradation by converting pyrimidines to the corresponding 5,6- dihydro compounds. The three-dimensional structures of a binary complex with the inhibitor 5-iodouracil and two ternary complexes with NADPH and the inhibitors
Supaluk Prachayasittikul et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 14(8), 2768-2779 (2009-08-25)
This study reports the synthesis of some substituted 5-iodouracils and their bioactivities. Alkylation of 5-iodouracils gave predominately N1-substituted-(R)-5-iodouracil compounds 7a-d (R = n-C(4)H(9), s-C(4)H(9), CH(2)C(6)H(11), CH(2)C(6)H(5)) together with N1,N3-disubstituted (R) analogs 8a-b (R = n-C(4)H(9), CH(2)C(6)H(11)). Their antimicrobial activity was
Yan Xu et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(20), 6274-6279 (2004-05-20)
To explore the structure-dependent hydrogen abstraction in antiparallel and parallel G-quartet DNA structures, the photochemical reactivity of 5-iodouracil ((I)U)-containing human telomeric DNA 22-mers was investigated under the 302 nm UV irradiation conditions. We discovered that only antiparallel ODN 4, in
D L Wong et al.
Nucleic acids research, 26(2), 645-649 (1998-02-28)
We describe a novel strategy combining photocrosslinking and HPLC-based electrospray ionization mass spectrometry to identify UV crosslinked DNA-protein complexes. Eco RI DNA methyltransferase modifies the second adenine within the recognition sequence GAATTC. Substitution of 5-iodouracil for the thymine adjacent to
A Jeltsch et al.
Journal of molecular biology, 285(3), 1121-1130 (1999-01-27)
DNA methyltransferases flip their target base out of the DNA helix. Here, we have investigated base flipping by wild-type EcoRV DNA methyltransferase (M.EcoRV) and five M.EcoRV variants (D193A, Y196A, S229A, W231R and Y258A). These variants bind to DNA and S-adenosylmethionine
Zobrazit všechny související dokumenty

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.