Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(2)

Hlavní dokumenty

Zobrazit celou dokumentaci

751618

Sigma-Aldrich

MorDalphos

97%

Synonyma:

Di(1-adamantyl)-2-morpholinophenylphosphine

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(2)

About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C30H42NOP
Číslo CAS:
1237588-12-3
Molekulová hmotnost:
463.63
MDL number:
MFCD17018759
UNSPSC Code:
12352005
PubChem Substance ID:
329766227
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

assay

97%

form

solid

reaction suitability

reagent type: ligand
reaction type: Arylations
reagent type: ligand
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction

mp

219-224 °C

functional group

phosphine

storage temp.

2-8°C

SMILES string

C1CN(CCO1)c2ccccc2P([C@@]34C[C@@H]5C[C@@H](C[C@@H](C5)C3)C4)[C@@]67C[C@@H]8C[C@@H](C[C@@H](C8)C6)C7

InChI

1S/C30H42NOP/c1-2-4-28(27(3-1)31-5-7-32-8-6-31)33(29-15-21-9-22(16-29)11-23(10-21)17-29)30-18-24-12-25(19-30)14-26(13-24)20-30/h1-4,21-26H,5-20H2/t21-,22+,23-,24-,25+,26-,29-,30-

InChI key

CCBRRSUORFMQCZ-BVIFAWIJSA-N

Application

MorDalphos is an electronically rich, sterically hindered P,N-based ancillary ligand developed by the Stradiotto group that can be used in the Buchwald-Hartwig Amination reaction, alkyne hydroamination and monoarylation of compounds such as ammonia, hydrazine, and acetone.

related product

Č. produktu
Popis
Stanovení ceny

910724

PhPAd-DalPhos, ≥95%

910732

CyPAd-DalPhos, ≥95%

911402

(CyPAd-DalPhos)NiCl(otol), ≥95%

911828

PhPAd-DalPhos Ni(o-tolyl)Cl, ≥95%

919551

PAd2-DalPhos, ≥95%

919578

PAd2-DalPhos Ni(o-tolyl)Cl

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
SHBQ2119
SHBL0922
SHBJ6164
SHBH8248
SHBH2274V

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Rational and Predictable Chemoselective Synthesis of Oligoamines via Buchwald?Hartwig Amination of (Hetero) Aryl Chlorides Employing Mor-DalPhos.
Tardiff B, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 77(2), 1056-1071 (2011)
Palladium-catalyzed mono-?-arylation of acetone with aryl halides and tosylates.
Hesp K D, et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(14), 5194-5197 (2011)
Stereo-and regioselective gold-catalyzed hydroamination of internal alkynes with dialkylamines.
Hesp K D, et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(51), 18026-18029 (2010)
AP, N?Ligand for Palladium?Catalyzed Ammonia Arylation: Coupling of Deactivated Aryl Chlorides, Chemoselective Arylations, and Room Temperature Reactions
Lundgren R J, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 122(24), 4165-4168 (2010)

Sortimentní položky

DalPhos Ligands

DalPhos ligands enable Pd-catalyzed C-N and C-C bond formation with good functional group tolerance.

Související obsah

Stradiotto Group Product Portal

Stradiotto group focuses on electronically rich ligands for late metal catalysis, including Pd and Au chemistry applications.

Buchwald and non-Buchwald catalysts and ligands for pharma or industrial chemistry applications

Explore reliable, premium grade catalysis materials for your pharma or industrial project. Specialty chemicals and formulations are available in bulk quantities and volumes from a few grams to multi-metric tons with complete documentation to simplify your leap from development to commercialization.

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.