Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

726796

Sigma-Aldrich

(S)-(+)-1-Cyclohexylethylamine

ChiPros®, produced by BASF, 99%

Synonyma:

(S)-(+)-α-Methylcyclohexanemethylamine

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Lineární vzorec:
C6H11CH(CH3)NH2
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
127.23
Beilstein/REAXYS Number:
2935069
MDL number:
UNSPSC Code:
12352116
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

grade

produced by BASF

assay

≥98.5% (GC)
99%

form

liquid

optical purity

enantiomeric excess: ≥98.5%

refractive index

n20/D 1.4614 (lit.)

bp

60 °C/12 mmHg (lit.)

density

0.856 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

C[C@H](N)C1CCCCC1

InChI

1S/C8H17N/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h7-8H,2-6,9H2,1H3/t7-/m0/s1

InChI key

XBWOPGDJMAJJDG-ZETCQYMHSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

General description

(S)-(+)-1-Cyclohexylethylamine is a chiral amine.

Application

(S)-(+)-1-Cyclohexylethylamine may be used in the synthesis of (S)-(-)-ferrocenylimine by reacting with ferrocenecarboxaldehyde.

Legal Information

ChiPros is a registered trademark of BASF SE

signalword

Danger

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

125.6 °F - closed cup

flash_point_c

52 °C - closed cup


Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Isoindolinones via a room temperature palladium nanoparticle-catalysed 3-component cyclative carbonylation?amination cascade
Grigg, Ronald, et al.
Tetrahedron, 44.37, 6979-6982 (2003)
Yee Voan Teo et al.
Cell reports, 27(4), 997-1007 (2019-04-25)
Oncogene-induced senescence (OIS) is a tumor suppressive response to oncogene activation that can be transmitted to neighboring cells through secreted factors of the senescence-associated secretory phenotype (SASP). Currently, primary and secondary senescent cells are not considered functionally distinct endpoints. Using
Chiral mono and diamide derivatives of calix [4] arene for enantiomeric recognition of chiral amines
Kocabas, Erdal, et al.
Chirality, 20.1, 26-34 (2008)
Supramolecular chirogenesis in bis (zinc porphyrin): an absolute configuration probe highly sensitive to guest structure
Borovkov, Victor V., Juha M. Lintuluoto, and Yoshihisa Inoue
Organic Letters, 2.11, 1565-1568 (2000)
Expedient synthesis and design strategies for new peptoid construction
Gorske, Benjamin C., et al.
Organic Letters, 7.8, 1521-1524 (2005)

Sortimentní položky

Chiral amines play an important role in stereoselective organic synthesis. They are used directly as resolving agents, building blocks, or chiral auxiliaries.

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.