Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

715964

Sigma-Aldrich

(1S,2S)-N,N′-Dimethyl-1,2-diphenyl-1,2-ethylenediamine

97%

Synonyma:

(1S,2S)-N,N′-Dimethyl-1,2-diphenylethane-1,2-diamine

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C16H20N2
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
240.34
MDL number:
UNSPSC Code:
12352116
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

97%

form

solid

optical activity

[α]22/D −17.0°, c = 0.5 in chloroform

mp

48-53 °C

SMILES string

CN[C@H]([C@@H](NC)c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C16H20N2/c1-17-15(13-9-5-3-6-10-13)16(18-2)14-11-7-4-8-12-14/h3-12,15-18H,1-2H3/t15-,16-/m0/s1

InChI key

BTHYVQUNQHWNLS-HOTGVXAUSA-N

Application

(1S,2S)-N,N′-Dimethyl-1,2-diphenyl-1,2-ethylenediamine can be used as:
  • A precursor for the synthesis of chiral imidazolinium salts, which are used as catalysts for aza Diels−Alder reaction and as shift reagents for potassium salt of Mosher′s acid.
  • A ligand in the preparation of 2,3-dihydrobenzofurans and indanes by reacting alkyl halides with alkyl electrophiles using nickel/diamine catalyst.
  • A ligand in the synthesis of carbamates, sulfonamides, and sulfones through alkyl-alkyl Suzuki reaction using Ni catalyst.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Catalytic enantioselective cyclization/cross-coupling with alkyl electrophiles
Cong H and Fu GC
Journal of the American Chemical Society, 136(10), 3788-3791 (2014)
The preparation of new enantiopure imidazolinium salts and their evaluation as catalysts and shift reagents
Jurcik V and Wilhelm R
Tetrahedron Asymmetry, 17(5), 801-810 (2006)
New directing groups for metal-catalyzed asymmetric carbon-carbon bond-forming processes: stereoconvergent alkyl-alkyl Suzuki cross-couplings of unactivated electrophiles
Wilsily A, et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(13), 5794-5797 (2012)

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.