Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(3)

Hlavní dokumenty

Zobrazit celou dokumentaci

346713

Sigma-Aldrich

(1S,2S)-(+)-1,2-Diaminocyclohexane

98%

Synonyma:

(1S)-trans-1,2-Cyclohexanediamine, (1S)-trans-1,2-Diaminocyclohexane

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(3)

About This Item

Lineární vzorec:
C6H10(NH2)2
Číslo CAS:
21436-03-3
Molekulová hmotnost:
114.19
Beilstein/REAXYS Number:
2801645
MDL number:
MFCD00062986
UNSPSC Code:
12352116
PubChem Substance ID:
24861431
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

assay

98%

form

solid

optical activity

[α]20/D +25°, c = 5 in 1 M HCl

optical purity

ee: 99% (GLC)

bp

104-110 °C/40 mmHg (lit.)

mp

40-43 °C (lit.)

SMILES string

N[C@H]1CCCC[C@@H]1N

InChI

1S/C6H14N2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h5-6H,1-4,7-8H2/t5-,6-/m0/s1

InChI key

SSJXIUAHEKJCMH-WDSKDSINSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Application

Versatile ligand for the formation of metal complexes. Used in the synthesis of chiral tropocoronands which have potential utility in asymmetric catalysis.

pictograms

Corrosion
GHS05

signalword

Danger

hcodes

H314

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

158.0 °F - closed cup

flash_point_c

70 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
MKCW4282
MKCS7764
MKCV0418
MKCS0297
MKCM0592

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Luka Ðorđević et al.
Nature communications, 9(1), 3442-3442 (2018-08-26)
The chirality of (nano)structures is paramount in many phenomena, including biological processes, self-assembly, enantioselective reactions, and light or electron spin polarization. In the quest for new chiral materials, metallo-organic hybrids have been attractive candidates for exploiting the aforementioned scientific fields.
Mukaiyama, T.
Aldrichimica Acta, 29, 59-59 (1996)
Chenier, P.J. et al.
Tetrahedron Letters, 38, 7341-7341 (1997)
Yu He et al.
Inorganic chemistry, 50(24), 12651-12660 (2011-11-11)
Iron complexes with the tetradentate N-donor ligand N,N'-di(phenylmethyl)-N,N'-bis(2-pyridinylmethyl)-1,2-cyclohexanediamine (bbpc) are reported. Despite the benzyl groups present on the amines, the iron compounds catalyze the oxygenation of cyclohexane to an extent similar to those employing less sterically encumbered ligands. The catalytic
Ran Feng et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 42(6), 2130-2145 (2012-11-29)
In this paper, the origins of enantioselectivity in asymmetric ketone hydrogenation catalyzed by RuH(2)(binap)(cydn) (cydn = trans-1,2-diaminocyclohexane) were discussed. Fifteen substrates involving aromatic, heteroaromatic, olefinic and dialkyl prochiral ketones were used to probe the catalytic mechanism and find an effective
Zobrazit všechny související dokumenty

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.