Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

Zobrazit celou dokumentaci

693243

Sigma-Aldrich

(S)-Ru(OAc)2(SEGPHOS®)

Synonyma:

Diacetato[(S)-(−)-5,5′-bis(diphenylphosphino)-4,4′-bi-1,3-benzodioxole]ruthenium(II)

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C42H34O8P2Ru
Číslo CAS:
373650-12-5
Molekulová hmotnost:
829.73
MDL number:
MFCD09753024
UNSPSC Code:
12352005
PubChem Substance ID:
329761576
NACRES:
NA.22

form

powder

Quality Level

100

functional group

phosphine

storage temp.

2-8°C

InChI

1S/C38H28O4P2.2C2H4O2.Ru/c1-5-13-27(14-6-1)43(28-15-7-2-8-16-28)33-23-21-31-37(41-25-39-31)35(33)36-34(24-22-32-38(36)42-26-40-32)44(29-17-9-3-10-18-29)30-19-11-4-12-20-30;2*1-2(3)4;/h1-24H,25-26H2;2*1H3,(H,3,4);/q;;;+2/p-2

InChI key

BHGLLIGZFQVMBJ-UHFFFAOYSA-L

Související kategorie

Application

Takasago Ligands and Complexes for Asymmetric Reactions
(S)-Ru(OAc)2(SEGPHOS®) can be used as a catalyst:
  • To prepare highly chemo, enantio, and diastereoselective primary β-amino lactams by asymmetric reductive amination of racemic β-keto lactams.
  • To synthesize chiral primary diarylmethylamines and sterically bulky benzylamines from diaryl and sterically hindered ketones via asymmetric reductive amination reaction.
  • For the conversion of levulinic acid to optically active γ-valerolactone via asymmetric hydrogenation reaction.

Legal Information

Sold in collaboration with Takasago for research purposes only. JP Registration No. 3148136
SEGPHOS is a registered trademark of Takasago Intl. Corp.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
MKBT2480V
03925LH

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Dynamic Kinetic Asymmetric Reductive Amination: Synthesis of Chiral Primary ?-Amino Lactams
Lou Y, et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 57(43), 14193-14197 (2018)
Direct asymmetric reduction of levulinic acid to gamma-valerolactone: synthesis of a chiral platform molecule
Tukacs JM, et al.
Green Chemistry, 17(12), 5189-5195 (2015)
Ruthenium-Catalyzed Direct Asymmetric Reductive Amination of Diaryl and Sterically Hindered Ketones with Ammonium Salts and H2
Hu L, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 132(13), 5359-5363 (2020)

Sortimentní položky

Takasago Ligands

Hydrogenation, Asymmetric Catalysis, Binap, SEGPHOS®, Aldol reaction, Alkenylation, Arylation, Mannich reaction, Fluorination, Michael addition, Hydrosilylation, Cycloaddition, Takasago

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.