Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

View All Documentation

692220

Sigma-Aldrich

(R)-Ru(OAc)2(BINAP)

Synonyma:

Diacetato[(R)-(+)-2,2′-bis(diphenylphosphino)-1,1′−binaphthyl]ruthenium(II)

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C48H38O4P2Ru
Číslo CAS:
325146-81-4
Molekulová hmotnost:
841.83
MDL number:
MFCD09753020
UNSPSC Code:
12352005
PubChem Substance ID:
329761476
NACRES:
NA.22

form

powder

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CC(=O)O[Ru]OC(C)=O.c1ccc(cc1)P(c2ccccc2)c3ccc4ccccc4c3-c5c(ccc6ccccc56)P(c7ccccc7)c8ccccc8

InChI

1S/C44H32P2.2C2H4O2.Ru/c1-5-19-35(20-6-1)45(36-21-7-2-8-22-36)41-31-29-33-17-13-15-27-39(33)43(41)44-40-28-16-14-18-34(40)30-32-42(44)46(37-23-9-3-10-24-37)38-25-11-4-12-26-38;2*1-2(3)4;/h1-32H;2*1H3,(H,3,4);/q;;;+2/p-2

InChI key

NMLZYEWNUCRSRJ-UHFFFAOYSA-L

Application

Takasago Ligands and Complexes for Asymmetric Reactions
(R)-Ru(OAc)2(BINAP) may be used as a catalyst for the asymmetric hydrogenation of 1,1′-disubstituted olefins, such as 1-methyleneindan and 1-methylenetetralins. It can also catalyze the hydrogenation of 2-(trifluoromethyl)acrylic acid to form optically active 2-(trifluoromethyl)propionic acid.
Catalyst for:
  • Asymmetric hydrogenation reactions

Legal Information

Sold in collaboration with Takasago for research purposes only.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

BINAP-Ru (II) and BINAP-Rh (I)-catalyzed asymmetric hydrogenation of olefins without heteroatom-functionalities
Ohta T, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 502(1-2), 169-176 (1995)
Preparation of optically active 2-(trifluoromethyl) alkan-1-ols by catalytic asymmetric hydrogenation.
Iseki K, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 69(1), 5-6 (1994)

Sortimentní položky

Takasago Ligands

Hydrogenation, Asymmetric Catalysis, Binap, SEGPHOS®, Aldol reaction, Alkenylation, Arylation, Mannich reaction, Fluorination, Michael addition, Hydrosilylation, Cycloaddition, Takasago

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.