Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

545430

Sigma-Aldrich

3-Octyn-1-ol

97%

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Lineární vzorec:
CH3(CH2)3C≡CCH2CH2OH
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
126.20
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

97%

refractive index

n20/D 1.4569 (lit.)

density

0.880 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CCCCC#CCCO

InChI

1S/C8H14O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9/h9H,2-4,7-8H2,1H3

InChI key

LRZGRGVRZSDRTK-UHFFFAOYSA-N

General description

3-Octyn-1-ol is a homopropargylic alcohol that can be prepared from 3-butyn-1-ol and 1-bromobutane.

Application

3-Octyn-1-ol may be used in the preparation of:
  • (3Z)-octen-1-ol
  • 7-octyn-1-ol
  • 3-cis-octenoic acid

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Selective cleavage of dimethylhydrazones to the carbonyl compounds using silica gel and its application in the synthesis of (Z)-9-tetradecenyl acetate.
Mitra RB and Reddy GB.
Synthesis, 1989(09), 694-698 (1989)
Pd/CaCO3 in liquid poly (ethylene glycol)(PEG): an easy and efficient recycle system for partial reduction of alkynes to cis-olefins under a hydrogen atmosphere.
Chandrasekhar S, et al.
Tetrahedron Letters, 45(11), 2421-2423 (2004)
Peter Witzgall et al.
Journal of chemical ecology, 31(12), 2923-2932 (2005-12-21)
Analysis of extracts of sex pheromone glands of grapevine moth females Lobesia botrana showed three previously unidentified compounds, (E)-7-dodecenyl acetate and the (E,E)- and (Z,E)-isomers of 7,9,11-dodecatrienyl acetate. This is the first account of a triply unsaturated pheromone component in
Dongyan Zhang et al.
The Journal of biological chemistry, 277(11), 9127-9132 (2002-01-10)
The degradation of unsaturated fatty acids by beta-oxidation involves Delta(3),Delta(2)-enoyl-CoA isomerases (enoyl-CoA isomerases) that catalyze 3-cis --> 2-trans and 3-trans --> 2-trans isomerizations of enoyl-CoAs and the 2,5 --> 3,5 isomerization of dienoyl-CoAs. An analysis of rat liver enoyl-CoA isomerases

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.