Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

Zobrazit celou dokumentaci

302015

Sigma-Aldrich

5-Hexyn-1-ol

96%

Synonyma:

1-Hexyn-6-ol, 1-Hydroxy-5-hexyne, 5-Hexynol, 5-Hexynyl alcohol, 6-Hydroxy-1-hexyne

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Lineární vzorec:
HC≡C(CH2)4OH
Číslo CAS:
928-90-5
Molekulová hmotnost:
98.14
Beilstein/REAXYS Number:
1739774
MDL number:
MFCD00002980
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24858225
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

assay

96%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.450 (lit.)

bp

73-75 °C/15 mmHg (lit.)

density

0.89 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

hydroxyl

SMILES string

OCCCCC#C

InChI

1S/C6H10O/c1-2-3-4-5-6-7/h1,7H,3-6H2

InChI key

GOQJMMHTSOQIEI-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Application

5-Hexyn-1-ol was used in synthesis of:
  • cinnoline-fused cyclic enediyne
  • llycopodium alkaloids, (+)-nankakurine A and (+)-nankakurine B
  • 7-benzoyloxy-3-(2-nitrophenylseleno)-1,5-cyclodecadiyne

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

158.0 °F - closed cup

flash_point_c

70 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
MKCW6223
MKCT9541
MKCV2158
MKCT0482
MKCR9801

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 4

1 of 4

2-Pentyn-1-ol 98%

Sigma-Aldrich

335312

2-Pentyn-1-ol

5-Iodo-1-pentyne ≥98.0% (GC)

Sigma-Aldrich

728594

5-Iodo-1-pentyne

Propargyl alcohol 99%

Sigma-Aldrich

P50803

Propargyl alcohol

3-Hexyn-2-ol 97%

Sigma-Aldrich

669296

3-Hexyn-2-ol

Olga V Vinogradova et al.
The Journal of organic chemistry, 76(16), 6937-6941 (2011-07-02)
A short and efficient synthesis of cinnoline-fused cyclic enediyne is reported. Richter cyclization of o-(1,3-butadiynyl)phenyltriazene produced 3-alkynyl-4-bromocinnoline. The Sonogashira coupling of the latter with 5-hexyn-1-ol was employed for the introduction of a second acetylenic moiety. The crucial cyclization step was
M Michida et al.
Nucleic acids symposium series, (37)(37), 55-56 (1997-01-01)
7-Benzoyloxy-3-(2-nitrophenylseleno)-1,5-cyclodecadiyne (13) was prepared from 5-hexyn-1-ol and propargyl bromide via 10-iodo-7-(t-butyldiphenylsiloxy)-5,9-decadiynal (10). The facile cyclization of the acyclic precursor 10 would be rationalized in terms of "bulky group (TBDPSO) assisted conformational control". Oxidation of 13 by NaIO4, followed by thermal
Ryan A Altman et al.
The Journal of organic chemistry, 75(22), 7519-7534 (2010-10-21)
The first total syntheses of the Lycopodium alkaloids (+)-nankakurine A (2), (+)-nankakurine B (3), and the originally purported structure 1 of nankakurine A were accomplished. The syntheses of 2 and 3 feature a demanding intramolecular azomethine imine cycloaddition as the
Kun Liu et al.
Nucleic acids research, 48(13), 7356-7370 (2020-06-11)
To enable the optimal, biocompatible and non-destructive application of the highly useful copper (Cu+)-mediated alkyne-azide 'click' cycloaddition in water, we have isolated and characterized a 79-nucleotide DNA enzyme or DNAzyme, 'CLICK-17', that harnesses as low as sub-micromolar Cu+; or, surprisingly
Johanna E Grimm et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 67(20), 5838-5846 (2019-05-06)
An aroma extract dilution analysis applied to the volatiles isolated from jackfruit ( Artocarpus heterophyllus Lam.) pulp by solvent extraction and solvent-assisted flavor evaporation resulted in the detection of 48 odorants with flavor dilution (FD) factors between 1 and ≥8192.
Zobrazit všechny související dokumenty

Sortimentní položky

Functionalized Alkynes

Alkynes' versatility enables reactions like addition, metathesis, hydroboration, cleavage, coupling, and cycloadditions in synthetic chemistry.

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.