About This Item
Empirický vzorec (Hillův zápis):
C8H6BrN
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
196.04
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Doporučené produkty
assay
96%
mp
92-96 °C (lit.)
SMILES string
Brc1ccc2cc[nH]c2c1
InChI
1S/C8H6BrN/c9-7-2-1-6-3-4-10-8(6)5-7/h1-5,10H
InChI key
MAWGHOPSCKCTPA-UHFFFAOYSA-N
General description
6-Bromoindole is an indole derivative. It undergoes palladium-catalyzed reaction with 2-(4-fluorophenyl)ethylpiperazine to afford the carbonylation products.
Application
6-Bromoindole may be used to synthesize:
- 6-alkylthioindole
- 3-acetoxy-6-bromoindole
- 6,6′-dibromoindigo (Tyrian purple)
- 6-acylindoles
- tert-butyl 6-bromoindole-1-carboxylate
Essential starter in 6-substituted indole chemistry.
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
target_organs
Respiratory system
Storage Class
11 - Combustible Solids
wgk_germany
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Osvědčení o analýze (COA)
Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.
Již tento produkt vlastníte?
Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.
Zákazníci si také prohlíželi
Efficient synthesis of 5-and 6-tributylstannylindoles and their reactivity with acid chlorides in the Stille coupling reaction.
Cherry K, et al.
Tetrahedron Letters, 48(33), 5751-5753 (2007)
Synthesis of N-protected Nortopsentins B and D.
Moody CJ and Roffey JRA.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 1, 393-401 (2000)
James R Fuchs et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(16), 5068-5069 (2004-04-22)
The first total synthesis of racemic perophoramidine is described. The key step features the highly stereoselective introduction of the vicinial quaternary centers via base-promoted carbon-carbon bond formation between a 3-alkylindole and a 3-bromo-3-alkylindolin-2-one. This transformation presumably proceeds through a conjugate
A facile synthesis of Tyrian purple based on a biosynthetic pathway.
Tanoue Y, et al.
Fisheries Science (Tokyo, Japan), 67(4), 726-729 (2001)
Palladium-catalyzed carbonylation of haloindoles: No need for protecting groups.
Kumar K, et al.
Organic Letters, 6(1), 7-10 (2004)
Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..
Obraťte se na technický servis.