Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(3)

Key Documents

View All Documentation

473723

Sigma-Aldrich

7-Bromoindole

96%

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(3)

About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C8H6BrN
Číslo CAS:
51417-51-7
Molekulová hmotnost:
196.04
MDL number:
MFCD00799492
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24870925
NACRES:
NA.22

assay

96%

form

solid

mp

41-44 °C (lit.)

SMILES string

Brc1cccc2cc[nH]c12

InChI

1S/C8H6BrN/c9-7-3-1-2-6-4-5-10-8(6)7/h1-5,10H

InChI key

RDSVSEFWZUWZHW-UHFFFAOYSA-N

General description

7-Bromoindole is a 7-substituted indole derivative. Its synthesis from 7-bromoindole-2-carboxylic acid has been reported. It has been reported to reduce the production of staphyloxanthin in Staphylococcus aureus.

Application

7-Bromoindole may be used in the synthesis of the following:
  • indole
  • dyestuffs
  • 8-bromocarboline

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

235.4 °F - closed cup

flash_point_c

113 °C - closed cup

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 2

1 of 2

7-Methylindole 97%

Sigma-Aldrich

M51490

7-Methylindole

4-Cyanoindole 97%

Sigma-Aldrich

645532

4-Cyanoindole

Jin-Hyung Lee et al.
Applied microbiology and biotechnology, 97(10), 4543-4552 (2013-01-16)
Human pathogens can readily develop drug resistance due to the long-term use of antibiotics that mostly inhibit bacterial growth. Unlike antibiotics, antivirulence compounds diminish bacterial virulence without affecting cell viability and thus, may not lead to drug resistance. Staphylococcus aureus
Total synthesis of indoles from Tricholoma species via Bartoli/heteroaryl radical methodologies.
A Dobbs
The Journal of organic chemistry, 66(2), 638-641 (2001-06-30)
The structure of monobrominated ethyl indole-3-carboxylate and the preparation of 7-bromoindole.
Leggetter BE and Brown RK.
Canadian Journal of Chemistry, 38(9), 1467-1471 (1960)
Zhiqian Wang et al.
Tetrahedron letters, 53(5), 477-479 (2012-05-01)
A novel MCAP-cycloaddition sequence has been applied to the facile synthesis of β-carboline intermediates to gain rapid access to novel derivatives of yohimbine-like and corynanthe-like compounds that may be easily diversified by cross-coupling reactions and N-derivatizations to generate small compound
J Y Kim et al.
Letters in applied microbiology, 41(2), 163-168 (2005-07-22)
To establish multicomponent phenol hydroxylases (mPHs) as novel biocatalysts for producing dyestuffs and hydroxyindoles such as 7-hydroxyindole (7-HI) from indole and its derivatives. We have isolated Pseudomonas sp. KL33, which possesses a phenol degradation pathway similar to that found in
Zobrazit všechny související dokumenty

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.