Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(2)

Hlavní dokumenty

Zobrazit celou dokumentaci

523267

Sigma-Aldrich

4-Bromo-2-iodoaniline

97%

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(2)

About This Item

Lineární vzorec:
BrC6H3(I)NH2
Číslo CAS:
66416-72-6
Molekulová hmotnost:
297.92
MDL number:
MFCD02093764
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24874329
NACRES:
NA.22

assay

97%

form

solid

mp

69-72 °C (lit.)

functional group

bromo
iodo

SMILES string

Nc1ccc(Br)cc1I

InChI

1S/C6H5BrIN/c7-4-1-2-6(9)5(8)3-4/h1-3H,9H2

InChI key

HHTYEQWCHQEJNV-UHFFFAOYSA-N

General description

4-Bromo-2-iodoaniline is a 2-iodoaniline derivative. It can be prepared by reacting 4-bromoaniline with iodine.

application

4-Bromo-2-iodoaniline may be used in the following:
  • Preparation of quinolone derivatives.
  • Synthesis of a resin-bound sulfonamide, which was used as a starting material for the preparation of 2,3,5-trisubstituted indoles.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
MKBR8925V
MKBF3972V
MKBF3972
MKBB5426
05626DH

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Palladium-catalyzed synthesis of 2-quinolone derivatives from 2-iodoanilines.
Cortese NA, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 43(15), 2952-2958 (1978)
Shaei Huang et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(22), 5907-5912 (2006-09-23)
Through a comparison of X-ray co-crystallographic data for 1 and 2 in the Chek1 active site, it was hypothesized that the affinity of the indolylquinolinone series (2) for Chek1 kinase would be improved via C6 substitution into the hydrophobic region
ON SOME HALOGEN DERIVATIVES OF AROMATIC AMINES AND THEIR ANALYSIS. I. 1.
Dains FB, et al.
Journal of the American Chemical Society, 40(6), 930-936 (1918)
T Y Wu et al.
Organic letters, 3(24), 3827-3830 (2001-11-27)
2,3,5-Trisubstituted indoles are synthesized in three steps starting from resin-bound aniline 2. R1 is introduced by a palladium-mediated coupling of the aryl iodide with terminal alkynes followed by intramolecular cyclization to form the indole core. Acylation at C-3 with an

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.