Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

465259

Sigma-Aldrich

5-Bromo-2-fluorobenzonitrile

97%

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Lineární vzorec:
BrC6H3(F)CN
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
200.01
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

97%

mp

76-80 °C (lit.)

SMILES string

Fc1ccc(Br)cc1C#N

InChI

1S/C7H3BrFN/c8-6-1-2-7(9)5(3-6)4-10/h1-3H

InChI key

GYCNHFWRPJXTSB-UHFFFAOYSA-N

Application

5-Bromo-2-fluorobenzonitrile may be used for the preparation of the following compounds:
  • (E)-5-(2-cyclopropylvinyl)-2-fluorobenzonitrile and methyl-3-amino-5-bromobenzo[b]thiophene-2-carboxylate
  • (S)-[2-[5-(3-cyano-4-fluoro-phenyl)-pyridin-3-yloxy]-1-(1H-indol-3-ylmethyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  • 4-fluoro-3-cyano-3′-tributyltinbenzhydrol
  • 4-fluoro-3-cyano-3′-iodobenzhydrol

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Microwave-assisted synthesis of 3-aminobenzo [b] thiophene scaffolds for the preparation of kinase inhibitors.
Bagley MC, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry (2015)
Zizhong Li et al.
Bioconjugate chemistry, 14(2), 287-294 (2003-03-20)
The synthesis of a benzophenone-based labeling compound designed for comparative imaging studies with both in vivo positron emission tomograph (PET) and single-photon computed tomography (SPECT) and ex vivo autoradiography is described. The new compound can be labeled with either F-18
Keith W Woods et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 14(20), 6832-6846 (2006-07-18)
A series of heteroaryl-pyridine containing inhibitors of Akt are reported. The synthesis and structure-activity relationships are discussed, leading to the discovery of a indazole-pyridine analogue (K(i)=0.16 nM). These compounds bind in the ATP binding site, are potent, ATP competitive, and

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.