Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

View All Documentation

418951

Sigma-Aldrich

(DHQD)2Pyr

97%

Synonyma:

Hydroquinidine-2,5-diphenyl-4,6-pyrimidinediyl diether

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C56H60N6O4
Číslo CAS:
149725-81-5
Molekulová hmotnost:
881.11
MDL number:
MFCD00198108
UNSPSC Code:
12352005
PubChem Substance ID:
24866252
NACRES:
NA.22

assay

97%

optical activity

[α]20/D −390°, c = 1.2 in methanol

mp

247-250 °C (lit.)

SMILES string

CC[C@H]1CN2CCC1CC2[C@@H](Oc3nc(nc(O[C@H](C4CC5CCN4C[C@@H]5CC)c6ccnc7ccc(OC)cc67)c3-c8ccccc8)-c9ccccc9)c%10ccnc%11ccc(OC)cc%10%11

InChI

1S/C56H60N6O4/c1-5-35-33-61-27-23-39(35)29-49(61)52(43-21-25-57-47-19-17-41(63-3)31-45(43)47)65-55-51(37-13-9-7-10-14-37)56(60-54(59-55)38-15-11-8-12-16-38)66-53(50-30-40-24-28-62(50)34-36(40)6-2)44-22-26-58-48-20-18-42(64-4)32-46(44)48/h7-22,25-26,31-32,35-36,39-40,49-50,52-53H,5-6,23-24,27-30,33-34H2,1-4H3/t35-,36-,39-,40-,49+,50+,52-,53-/m0/s1

InChI key

SWKRDCRSJPRVNF-DOGDSVMGSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Související kategorie

Application

(DHQD)2Pyr may be used:
  • To catalyze the enantioselective allylic amination of alkylidene cyanoacetates with dialkyl azodicarboxylates.
  • To prepare 10(R),11-Dihydroxydihydroquinine and 10(S),11-dihydroxydihydroquinine via the Sharpless catalytic asymmetric dihydroxylation.
  • In the total synthesis of okadaic acid, a protein phosphatase inhibitor.

Legal Information

Sold under license from Rhodia Pharma Solutions.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Total synthesis of the protein phosphatase inhibitor okadaic acid.
Ley SV, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 23, 3907-3912 (1998)
Enantioselective organocatalytic allylic amination.
Journal of the American Chemical Society, 127(33), 11614-11615 (2005)
Stereocontrolled conversion of quinine into 10 (R), 11-dihydroxydihydroquinine via the sharpless osmylation process.
Zheng T, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 66(4), 1509-1511 (2011)

Související obsah

Sharpless Group – Professor Product Portal

The Sharpless Lab pursues useful new reactivity and general methods for selectively controlling chemical reactions.

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.