Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(3)

Hlavní dokumenty

417149

Sigma-Aldrich

2-Isopropoxy-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

97%

Synonyma:

4,4,5,5-Tetramethyl-2-[(propan-2-yl)oxy]-1,3,2-dioxaborolane, Isopropoxy 4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane, Isopropoxyboronic acid pinacol ester, Isopropyl pinacol borate, Isopropylpinacolylborate

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C9H19BO3
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
186.06
MDL number:
UNSPSC Code:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

97%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.409 (lit.)

bp

73 °C/15 mmHg (lit.)

density

0.912 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CC(C)OB1OC(C)(C)C(C)(C)O1

InChI

1S/C9H19BO3/c1-7(2)11-10-12-8(3,4)9(5,6)13-10/h7H,1-6H3

InChI key

MRWWWZLJWNIEEJ-UHFFFAOYSA-N

Application

2-Isopropoxy-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane can be used as a reagent to borylate arenes and to prepare fluorenylborolane.

It can also be used in the synthesis of following intermediates for generating conjugated copolymers:
  • 9,9-Dioctyl-2,7-bis(4,4,5,5-tetramethyl1,3,2-dioxaborolane-2-yl)dibenzosilole.
  • 3,9-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5,11-di(1-decylundecyl)indolo[3,2-b]carbazole.
  • 2,7-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9,9-dioctylfluorene.
  • 2,7-Bis(4′,4′,5′,5′-tetramethyl-1′,3′,2′-dioxaborolan-2′-yl)-N-9′′-heptadecanylcarbazole.

pictograms

FlameExclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

109.4 °F - closed cup

flash_point_c

43 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Albertus J Sandee et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(22), 7041-7048 (2004-06-04)
We report the synthesis and photophysical study of a series of solution-processible phosphorescent iridium complexes. These comprise bis-cyclometalated iridium units [Ir(ppy)(2)(acac)] or [Ir(btp)(2)(acac)] where ppy is 2-phenylpyridinato, btp is 2-(2'-benzo[b]thienyl)pyridinato, and acac is acetylacetonate. The iridium units are covalently attached
A low?bandgap poly (2, 7?carbazole) derivative for use in high?performance solar cells.
Blouin N, et al.
Advanced Materials, 19(17), 2295-2300 (2007)
Regioselective halogen-metal exchange reaction of 3-substituted 1, 2-dibromo arenes: The synthesis of 2-substituted 5-bromobenzoic acids
Menzel K, et al.
Synlett, 2006(12), 1948-1952 (2006)
Indolo [3, 2-b] carbazole-based alternating donor?acceptor copolymers: synthesis, properties and photovoltaic application.
Zhou E, et al.
Journal of Materials Chemistry, 19(41), 7730-7737 (2009)
Ken-Tsung Wong et al.
Organic letters, 8(22), 5029-5032 (2006-10-20)
p-Tolyl-substituted ladder-type oligo(p-phenylene)s containing three, four, and five phenylene rings were readily synthesized. The uniform aryl substitution of these systems allowed us to determine the coplanarity of the pi-conjugated backbones crystallographically. The intramolecular annulations eliminate almost all of the conformational

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.