Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(3)

Hlavní dokumenty

Zobrazit celou dokumentaci

632961

Sigma-Aldrich

5′-Hexyl-2,2′-bithiophene-5-boronic acid pinacol ester

97%

Synonyma:

2-(5′-Hexyl-2,2′-bithien-5-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane, 4,4,5,5-Tetramethyl-2-[5′-hexyl-2,2′-bithien-5-yl]-1,3,2-dioxaborolane, 5′-N-Hexyl-2,2′-bithiophene-5-boronic acid pinacol ester, 5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5′-N-hexyl-2,2′-bithiophene, 5-Hexyl-5′-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,2′-bithiophene

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(3)

About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C20H29BO2S2
Číslo CAS:
579503-59-6
Molekulová hmotnost:
376.38
MDL number:
MFCD05664380
UNSPSC Code:
12352103
PubChem Substance ID:
24882530
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

assay

97%

form

solid

mp

36-40 °C (lit.)

SMILES string

CCCCCCc1ccc(s1)-c2ccc(s2)B3OC(C)(C)C(C)(C)O3

InChI

1S/C20H29BO2S2/c1-6-7-8-9-10-15-11-12-16(24-15)17-13-14-18(25-17)21-22-19(2,3)20(4,5)23-21/h11-14H,6-10H2,1-5H3

InChI key

XTTRNSNHDCYSEL-UHFFFAOYSA-N

Související kategorie

Application

Reagent use for
  • Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions and shape-shifting in contorted dibenzotetrathienocoronenes
  • Oligothiophene self-assembly induction into fibers with tunable shape and function
  • Stille coupling and p-conjugated packing structure and hole mobility of bithiophene-bithiazole copolymers with alkyl-thiophene side chains

Reagent used in Preparation of
  • Solution-processed ambipolar field-effect transistor
  • Light harvesting small molecules for use in solution-processed small molecule bulk heterojunction solar cell devices
  • Light-emitting diode (OLED) materials
  • Unsymmetric substituted benzothiadiazole-containing vinyl monomers for RAFT polymerization
  • Pd-catalyzed condensations and synthesis of isoindigo-based oligothiophenes for molecuar bulk heterojunction solar cells
  • Thiophene-benzothiadiazole based donor-acceptor-donor materials

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H302

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
0000106989
0000080442
0000088676
0000083804
0000080447

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Francesca Di Maria et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(22), 8654-8661 (2011-04-30)
Functional supramolecular architectures for bottom-up organic nano- and microtechnology are a high priority research topic. We discovered a new recognition algorithm, resulting from the combination of thioalkyl substituents and head-to-head regiochemistry of substitution, to induce the spontaneous self-assembly of sulfur
Benzothiadiazole-Containing Pendant Polymers Prepared by RAFT and Their Electro-Optical Properties
Haussler, M.; et al.
Macromolecules, 43, 7101-7110 (2010)
A modular molecular framework for utility in small-molecule solution-processed organic photovoltaic devices
Welch, G. C.; et al.
Journal of Materials Chemistry, 21, 12700-12709 (2011)
Solution-Processed Ambipolar Field-Effect Transistor Based on Diketopyrrolopyrrole Functionalized with Benzothiadiazole
Zhang, Y.; et al.
Advances in Functional Materials, 22, 97-105 (2012)
Bithiophene-bithiazole alternating copolymers with thiophene side chains: Synthesis by organometallic polycondensation and chemical properties of the copolymers
Yamamoto, T.; et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 49, 1508-1512 (2011)
Zobrazit všechny související dokumenty

Sortimentní položky

Synthetic Strategy for Large Scale Production of Oligothiophenes

Oligothiophenes are important organic electronic materials which can be produced using synthetic intermediates and Suzuki coupling.

Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reagents

Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction is extensively used in organic chemistry, polymer science, and pharmaceutical industries.

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.