Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(2)

Key Documents

View All Documentation

403482

Sigma-Aldrich

3-(Trimethylsilyl)propynoic acid

98%

Synonyma:

3-(Trimethylsilyl)propiolic acid

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(2)

About This Item

Lineární vzorec:
(CH3)3SiC≡CCO2H
Číslo CAS:
5683-31-8
Molekulová hmotnost:
142.23
Beilstein/REAXYS Number:
1755674
MDL number:
MFCD00190216
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24865196
NACRES:
NA.22

assay

98%

bp

105-110 °C/10 mmHg (lit.)

mp

47-49 °C (lit.)

SMILES string

C[Si](C)(C)C#CC(O)=O

InChI

1S/C6H10O2Si/c1-9(2,3)5-4-6(7)8/h1-3H3,(H,7,8)

Inchi Key

IPEATTYBFBRNEB-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Application

3-(Trimethylsilyl)propynoic acid (3-(Trimethylsilyl)propiolic acid) may be used as starting reagent for the synthesis of 3-trimethylsilylpropynamides.
3-(Trimethylsilyl)propynoic acid may be used in the regioselective preparation of 1,5-trisubstituted 1H-1,2,3-triazoles.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 2

1 of 2

3-(Trimethylsilyl)-1-propanesulfonic acid sodium salt 97%

Sigma-Aldrich

178837

3-(Trimethylsilyl)-1-propanesulfonic acid sodium salt

Methyl propiolate 99%

Sigma-Aldrich

171859

Methyl propiolate

One-Pot Synthesis of 3-(Trimethylsilyl) propynamides.
Medvedeva AS, et al.
Russ. J. Org. Chem., 46(10), 1466-1470 (2010)
Steven J Coats et al.
Organic letters, 7(8), 1469-1472 (2005-04-09)
[reaction: see text] A regioselective method for the preparation of 1,5-trisubstituted 1H-1,2,3-triazoles via a 1,3-dipolar cycloaddition of 1-trimethylsilylacetylenes with organoazides is described. Immobilization of the azide on REM resin and subsequent cycloaddition afforded a 2 x 2 x 4 x
Yevgen Matviychuk et al.
Journal of magnetic resonance (San Diego, Calif. : 1997), 319, 106814-106814 (2020-09-20)
Low-cost, user-friendly benchtop NMR instruments are often touted as a "one-click" solution for data acquisition, however insufficient peak dispersion in their spectra often reduces the accuracy of quantification and requires user expertise with sophisticated processing tools. Our work aims to

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.