Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(2)

Key Documents

View All Documentation

358894

Sigma-Aldrich

O-Tritylhydroxylamine

95%

Synonyma:

O-(Triphenylmethyl)hydroxylamine, Trityloxyamine

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(2)

About This Item

Lineární vzorec:
(C6H5)3CONH2
Číslo CAS:
31938-11-1
Molekulová hmotnost:
275.34
Beilstein/REAXYS Number:
1983917
EC Number:
250-868-1
MDL number:
MFCD00042818
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24862034
NACRES:
NA.22

assay

95%

mp

79-81 °C (lit.)

SMILES string

NOC(c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C19H17NO/c20-21-19(16-10-4-1-5-11-16,17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15H,20H2

InChI key

NZFHJBSDSXDUAO-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Související kategorie

Application

O-Tritylhydroxylamine may be used in the preparation of 8-azido-O-trityloctahydroxamate and 9-azido-O-tritylnonahydroxamate. It may be used in the synthesis of Simian virus nuclear localization peptide (NLS)-histone deacetylase (HDAC) inhibitor conjugates.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 3

1 of 3

o-Benzylhydroxylamine AldrichCPR

Sigma-Aldrich

CDS001502

o-Benzylhydroxylamine

O-Benzylhydroxylamine for synthesis

Sigma-Aldrich

8.20617

O-Benzylhydroxylamine

O-Phenylhydroxylamine hydrochloride ≥97.0% (AT)

Sigma-Aldrich

78725

O-Phenylhydroxylamine hydrochloride

Vishal Patil et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 18(1), 415-425 (2009-11-17)
Histone deacetylase inhibitors (HDACi) are endowed with plethora of biological functions including anti-proliferative, anti-inflammatory, anti-parasitic, and cognition-enhancing activities. Parsing the structure-activity relationship (SAR) for each disease condition is vital for long-term therapeutic applications of HDACi. We report in the present
Joshua C Canzoneri et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(23), 6588-6590 (2009-10-27)
We describe herein the synthesis and characterization of a new class of histone deacetylase (HDAC) inhibitors derived from conjugation of a suberoylanilide hydroxamic acid-like aliphatic-hydroxamate pharmacophore to a nuclear localization signal peptide. We found that these conjugates inhibited the histone
Francisco J Prado-Prado et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 18(6), 2225-2231 (2010-02-27)
There are many of pathogen parasite species with different susceptibility profile to antiparasitic drugs. Unfortunately, almost QSAR models predict the biological activity of drugs against only one parasite species. Consequently, predicting the probability with which a drug is active against

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.